Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2003 |
| Autor(a) principal: |
Silva, Ari Miranda da
 |
| Orientador(a): |
Ferreira, Aurélio Baird Buarque
|
| Banca de defesa: |
Ferreira, Aurélio Baird Buarque,
Ferreira, José Carlos Netto,
Santos, Margareth Rôse de Lima,
Machado Júnior, Hélio Fernandes |
| Tipo de documento: |
Dissertação
|
| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
|
| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
|
| País: |
Brasil
|
| Palavras-chave em Português: |
|
| Área do conhecimento CNPq: |
|
| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14541
|
Resumo: |
1,ω-Bis-(p-nitrofenil)-alcanos constituem uma classe de intermediários que, por seus derivados, aminas e isocianatos, podem formar uma grande quantidade de compostos simétricos bis-nitrogenados como, por exemplo, bis-sidnonas, bem como serem importantes para a síntese de macromoléculas como poliuretanas e poliimidas, além de cristais líquidos, etc.. Contudo, a obtenção dos compostos para,para’- dinitrados a partir dos difenilalcanos correspondentes, empregando condições homogêneas de nitração, leva a formação deste isômero com rendimentos em torno de somente 20%. O presente trabalho mostra que melhores resultados podem ser obtidos quando a nitração dos difenilalcanos é feita empregando o reagente suportado claycop – nitrato cúprico depositado sobre montmorilonita K10 (ou bentonita nacional) – em presença de anidrido acético, onde os isômeros para,para’ são obtidos com rendimentos em torno de 50% ou mais. Também para comparação, usou-se zeólita β como catalisador na nitração do 1,4-difenilbutano: o resultado obtido foi semelhante ao observado com o reagente suportado |
