Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
1994 |
| Autor(a) principal: |
Carvalho, Geizi Jane Alves de
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| Orientador(a): |
Carvalho, Mario Geraldo de
,
Ferreira, Dalva Trevisan
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| Banca de defesa: |
Carvalho, Mario Geraldo de,
Leitão, Gilda Guimarães,
Alegrio, Leila Vilela,
Rumjanek, Victor Marcos |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14732
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Resumo: |
Este trabalho descreve parte do estudo químico de duas plantas brasileiras Lafoensia glyptocarpa Koehne (Lytraceae) e Wedelia paludosa D.C.(Asteraceae). O espécimem Lafoensia glyptocarpa Koehne (Lytraceae) foi coletado no Horto Florestal de Seropédica - Itaguai - R.J. O efeito alelopático apresentado pela planta, responsável pela inibição da germinação das sementes da mesma, serviu de motivo para o estudo químico das partes aéreas da planta. Neste trabalho, os extratos em hexano e em acetato de etila dos galhos (madeira) e frutos forneceram, através de partição em solventes, fracionamento cromatográfico e cristalização das frações: acetato de sitosterila, acetato de butirospermila, cinamato de sitosterila, ferrulato de alquila, cumarato de alquila, glicerídeos e mistura de cetonas e ésteres alifáticos. O espécimem Wedelia paludosa D.C. (Asteraceae) foi coletada nas proximidades do campus da Universidade Estadual de Londrina. A atividade farmacológica de algumas substâncias de outras espécies de Wedelia, serviu de estímulo para a investigação fitoquímica desta planta. O extrato em éter etílico das flores de Wedelia paludosa D.C. forneceu através da partição em solventes, fracionamento cromatográfico e cristalização das frações: estigmasterol, ácido Kaur- 16-eno-19 óico, ácido Kaur-9,16-dieno-19 óico, mistura de ésteres alifáticos e de olefinas, 3-b-O-acil-oleano-12-eno-28-ol e a mistura de 3-b-D-glicopiranosil-sitosterol com 3-b-D-glicopiranosil estigmasterol |
