Rotala ramosior (L.) Koehne (Lytraceae):abordagem farmacognóstica e atividade biológica

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2005
Autor(a) principal: MELO, Janaina Gonçalves da Silva
Orientador(a): XAVIER, Haroudo Satiro
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Pernambuco
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3480
Resumo: Rotala ramosior (L.) Koehne - Lythraceae é uma pequena erva anfíbia anual, encontrada à borda de açudes e lagoas do sertão nordestino, em áreas não alagadas, atingindo, em média, 40 cm de altura, com aroma bem característico, lhe proporcionando o vulgo de alecrim de lagoa ou alecrim de beira-d água . Este trabalho compreende estudos farmacobotânico, farmacoquímico e de bioatividade até então não realizados. As características anatômicas de raiz, caule e folhas foram analisadas em cortes transversais e paradérmicos. A espécie apresentou tricomas glandulares com uma célula peduncular encimada por 1-9 células vesiculares, dispostas radialmente, em ambas às faces epidérmicas. O córtex radicular e caulinar se caracteriza por aerênquima perfeitamente definido, revestido por poliderme. Os vasos xilemáticos, do tipo colateral, se apresentaram envolvidos por parênquima paratraqueal vasicêntrico na raiz. No estudo fitoquímico constatou-se em todo o vegetal, um elevado teor de manitol (10-15%); nas folhas (extrato hexânico) identificou-se o éster metílico do ácido hexadecanóico, éster metílico do ácido octadecanóico e óxido de cariofileno. Nesse mesmo extrato verificou-se em menor escala, a predominânica de monoterpenóides, sesquiterpenóides, diterpenóides, triterpenóides e esteróides (β-amirina e β-sitosterol). Nos demais extratos observou-se a presença de flavonóides, fenilpropanoglicosídeos, açúcares redutores, derivados cinâmicos, taninos hidrolisáveis, luteolina e luteolina-7- glicosídeo. Os extratos em estudo não apresentaram alcalóides, cumarinas, ácido gálico, proantocianidinas, saponinas, iridóides, fitoecdisonas e glicosídeos cardíacos. Ensaios de toxicidade aguda, avaliação das atividades antitumoral, moluscicida e antimicrobiana foram realizados. O resíduo do extrato bruto hexânico das folhas do vegetal apresentou atividade antitumoral frente à Sarcoma 180 e a Carcinoma de Ehrlich, bem como pronunciada atividade moluscicida. Os ensaios antimicrobianos com os extratos brutos das folhas, obtidos em uma escala de polaridade crescente (hexano, acetato de etila e metanol), não mostraram resultados relevantes