Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
1968 |
| Autor(a) principal: |
Büllow, Maria Vittória von |
| Orientador(a): |
Gottlieb, Otto Richard |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14721
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Resumo: |
As folhas da árvore Aniba gardneri (Meissn.) Mez contém n-dotriacontanol, acetato de n-dotriacontila, ácido n-dotriacontanóico, benzoato ele benzila, salicilato de benzila, 4-metoxiparacotoína, trans-5,6-dehidrocavaína, além de três substancias novas. Destas, urna foi identificada como cis-5,6-dehidrocavaína, por medidas espectrais e por conversão em um dihidroderivado que se mostrou idêntico ao derivado análogo de trans-5,6-dehidrocavaina. As duas substancias restantes são produtos de adição de duas unidades de 5,6-dehidrocavaina (aniba-dímero A) e de 4-rnetoxifenilcumalina e 5,6-dehidrocavaína (aniba-dímcro B). Espectrometria de ressonância magnética nuclear e de massa revelaram que estes dímeros pertencem a um tipo estrutural proposto por Edwards e col., J. Chem. Soc., (C), 413 (1967), para fotodímeros de análogos de hispidina. A fotossíntese de cis-5,6-dehidrocavaina e dos aniba-dímeros A e B foi realizada, por exposição à luz dos monômeros adequados. Propõe-se um mecanismo para a reação, que contribui para a elucidação da estereoquímica dos dímeros. Por cromatografia em camada delgada dos extratos brutos obtidos no escuro, verificou-se que dímeros e isômeros ocorrem nas folhas, mas não nos galhos de Aniba gardneri. |
