Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2021 |
| Autor(a) principal: |
Rocha, Gabriela Xavier
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| Orientador(a): |
Lima, Aurea Echevarria Aznar Neves |
| Banca de defesa: |
Lima, Aurea Echevarria Aznar Neves,
Maciel, Maria Aparecida Medeiros,
Lima, Marco Edilson Freire de |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Química
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Palavras-chave em Inglês: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14686
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Resumo: |
Compostos híbridos como isatina-tiossemicarbazonas, encontram-se na literatura, como substâncias com grande potencial biológico; tais como antibacteriana, antitumoral, antifúngica, entre outras. No entanto, diversos são os procedimentos pelos quais a isatina e as tiossemicarbazonas são combinadas para sintetizar os produtos híbridos desejados. Neste trabalho, foram sintetizados 18 (dezoito) precursores 4-X-fenil-tiossemicarbazonas e 3-X-fenil-tiossemicarbazonas com diferentes substituintes no anel aromático, onde X =H, Cl, Br, F, OCH3, N(CH3)2, OH, CF3, CH3, NO2. Posteriormente, 18 (dezoito) derivados híbridos inéditos foram obtidos através da reação destas tiossemicarbazonas com a isatina. Todos os compostos foram devidamente caracterizados através de técnicas espectroscópicas de rotina, as tiossemicarbazonas somente com IV, pois suas estruturas estão descritas na literatura, e os produtos finais inéditos através das técnicas de IV, RMN 1H e 13C. As isatina-tiossemicarbazonas foram ensaiadas frente à atividade antifúngica, através das técnicas do Crescimento Radial com Aspergillus parasiticus e de Crescimento Mínimo Inibitório (MIC) com Sporothrix schenkii, mostrando resultados bastante satisfatórios. A investigação da correlação estrutura-atividade foi realizada utilizando dados dos efeitos eletrônicos e hidrofóbicos das moléculas sintetizadas. Por fim, os produtos finais foram investigados quanto ao seu efeito quelante junto aos íons de ferro (II). |
