Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2005 |
| Autor(a) principal: |
Rodrigues, Janaina de Faria
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| Orientador(a): |
Ferreira, José Carlos Netto
,
Silva, Francisco de Assis da
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| Banca de defesa: |
Silva, Francisco de Assis da,
Ferreira, Aurélio Baird Buarque,
Garden, Nanci Câmara de Lucas,
Corrêa, Rodrigo José |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14544
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Resumo: |
Este trabalho teve como alvo de pesquisa a determinação das constantes de velocidade da reação de supressão do estado excitado triplete de tioxantona empregando-se a técnica de fotólise por pulso de laser em nanossegundo, em acetonitrila, bem como o seu comportamento frente a variação da polaridade do meio. O interesse no estudo fotoquímico deste composto se deu por ser esta substância produzida em escala comercial e por ter uma grande área de aplicação, inclusive na área fotoquímica sendo utilizada, por exemplo, como fotoiniciadora de processos de polimerização e que apesar disto, ainda não havia sido realizado o seu estudo fotoquímico. Os resultados obtidos mostram uma variação das constantes de velocidade de supressão do triplete de tioxantona que vai de (1,98 ± 0,04) x 1010 L . mol-1 a (1,96 ± 0,04) x 105 L . mol-1, dependendo do processo envolvido na reação de supressão: transferência de energia, transferência de elétron ou abstração de hidrogênio. Análises preliminares demonstram que o estado excitado triplete de mais baixa energia da Tioxantona apresenta um caráter nπ*, ou seja, não há inversão de estados triplete, embora ainda seja necessário realizar outros experimentos para esta confirmação. |
