Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2001 |
| Autor(a) principal: |
Cesarin Sobrinho, Darí
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| Orientador(a): |
Ferreira, José Carlos Netto
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| Banca de defesa: |
Ferreira, Aurélio Baird Buarque,
Braz Filho, Raimundo,
Nicodem, David Ernest,
Brinn, Ira Mark,
Garden, Nanci Camara de Lucas |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/10220
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Resumo: |
Chalcona (CH) e seus derivados foram sintetizados via reação de condensação, em meio básico, entre as cetonas e aldeídos correspondentes e caracterizados por espectrometria de massas, ressonância magnética nuclear de próton e de carbono 13 e por espectroscopia no infravermelho. Os estudos fotoquímicos realizados em solução de CH2CI2 e CDCI3, no estado sólido ou na presença de cloranil permitiram concluir que a substituição por átomos de flúor em diferentes posições e número, em ambos os anéis aromáticos, afeta fortemente tanto a sua reatividade quanto a sua regioquímica. A irradiação do complexo chalcona/BF3.O(Et)2 fornece uma mistura complexa de produtos de dimerização independente da posição e do número de átomos de flúor presentes como substituintes. |
