Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2012 |
| Autor(a) principal: |
Albuquerque, Luiz Roberto Marques
 |
| Orientador(a): |
Carvalho, Mario Geraldo de
|
| Banca de defesa: |
Martins, Roberto Carlos Campos,
Cabral, Marise Maleck de Oliveira,
Queiroz, Margareth Maria de Carvalho,
Oliveira, Marcia Cristina Campos de,
Suzart, Luciano Ramos |
| Tipo de documento: |
Tese
|
| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
|
| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
|
| País: |
Brasil
|
| Palavras-chave em Português: |
|
| Palavras-chave em Inglês: |
|
| Área do conhecimento CNPq: |
|
| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/10186
|
Resumo: |
A análise das frações obtidas dos extratos de Ouratea microdonta (Ochnaceae) e Sauvagesia erecta (Ochnaceae), e do látex de Parahancornia amapa (Apocynaceae) conduziu ao isolamento de constituintes de diferentes classes de metabólitos especiais. Das folhas da O. microdonta (Ochnaceae) foram isolados os terpenos sitosterol, estigmasterol, lupeol, a e b- amirina; o ácido 3,5-diidroxi-4-metoxibenzóico e os biflavonoides, amentoflavona (5,7,4’- triidroxiflavona (3’-8’’)-5’’,7’’,4’’’-triidroxiflavona), 7’’-O-metilagatisflavona e agatisflavona (5,7,4’-triidroxiflavona (6-8)-5’’,7’’,4’’’-triidroxiflavona). Deste metabólito foi obtido o derivado tetrametil-agatisflavona, através dos dados obtidos das curvas de dicroísmo circular (CD) e ultra violeta (UV) foi possível estabelecer a estereoquímica absoluta dos atropoisômeros destes biflavonóides. Da S. erecta foi possível realizar o isolamento dos terpenos, sitosterol e estigmasterol, ácido ursólico, lupeol, a e b-amirina, os terpenos glicosilados 3-β-O-β-D-glicopiranosil sitosterol e 3-β-O-β-D-glicopiranosil estigmasterol, a isoflavona 5,7,4’-trimetoxisoflavona, e o flavonóide vitexina. Do látex da P. amapa foram isolados uma mistura dos triterpenos pentacíclicos lupeol, a-amirina e b-amirina e seus ésteres (3-O-acil-), com predominância dos ésteres 3-O-acil-lupeol, a dienona 1-hidroxi-4- oxo-2,5-dien-cicloexil-1-etileno-O-glicopiranosídeo conhecido como cornosídeo e o açúcar metilmioinositol. As estruturas foram identificadas pela análise dos espectros de IV, Massas e RMN 1H e 13C, incluindo técnicas especiais 1D e 2D das substâncias naturais e de derivados, e comparação com dados obtidos da literatura. Foram realizados testes de avaliação do potencial moluscicida de O. microdonta sobre Biomphalaria glabrata (molusco), e os efeitos do látex da P. amapa sobre o desenvolvimento pós embrionário das larvas de Chrysomya megacephala e inseticida sobre as larvas Chrysomya putoria, e ainda o efeito carrapaticida sobre Rhipicephalus (Boophilus) microplus (Canestrini, 1887) (carrapato). O perfil metabolômico do látex da P. amapa confirmou as substâncias isoladas e indicou que os efeitos biológicos podem ser atribuídos aos terpenos e a dienona identificada. |
