Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2011 |
| Autor(a) principal: |
Fidelis, Queli Cristina
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| Orientador(a): |
Carvalho, Mario Geraldo de
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| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Palavras-chave em Inglês: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14603
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Resumo: |
Este trabalho descreve o estudo fitoquímico de caule e folhas da espécie vegetal Ouratea ferruginea Engl, Ochnaceae. O material para estudo foi coletado no campus da Embrapa em Belém do Pará e identificado pela Dra Silvane Tavares Rodrigues. As substâncias descritas nesta investigação fitoquímica foram isoladas através de partição com solventes e técnicas cromatográficos de extratos obtidos através de maceração a frio com hexano, acetato de etila e metanol. As estruturas foram determinadas através da análise de dados fornecidos por espectrometria na região do infravermelho, RMN 1H e 13C (técnicas 1D e 2D), de massas incluindo CG-EM e CLAE-EM das substâncias naturais e de alguns derivados. Do extrato em diclorometano do caule foram isolados friedelina, friedelinol, sitosterol, estigmasterol, campesterol, 3-b-O-D-glicopiranosil-estigmasterol, 2,6-dimetoxi benzoquinona, 2,6-dimetoxi hidroquinona, as isoflavonas 5,4’-diidroxi-7,3’,5’-trimetoxiisoflavona, 5,4’-diidroxi-7,3’-dimetoxi-isoflavona, 5-hidroxi-7,3’,4’,5’-tetrametoxiisoflavona, 7,5-diidroxi-3’,4’,5’-trimetoxi-isoflavona, 7,5,4’-triidroxi-3’,5’-dimetoxiisoflavona, além dos aldeídos siríngico e ferúlico. Da partição em diclorometano do extrato metanólico do caule foram isolados ácido vanílico, 4((1E)-3-hidroxi-1-propenil)-2- metoxifenol e 3,5-dimetoxi-4-hidroxi-diidrocinamaldeído. Das folhas foi isolada a lupeona na partição em hexano do extrato metanólico; e na partição em diclorometano foram identificados os biflavonóides amentoflavona e 7-metil-amentoflavona, conhecida como sequoiaflavona, e o ácido siríngico. Na partição em acetato de etila foi isolado a epicatequina cuja configuração absoluta foi definida com análise do espectro de dicroísmo circular. A sequioflavona está sendo registrada pela primeira vez em Ochnaceae. Das frações polares foram determinados o teor de fenóis totais e taninos por métodos de Folin-Denis e precipitação com caseína, adaptados, além de análise com espectros de RMN. |
