Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2006 |
| Autor(a) principal: |
Santos, Rodney |
| Orientador(a): |
Lima, Marco Edilson Freire de
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| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14693
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Resumo: |
Este trabalho se insere numa linha de pesquisa que tem como objetivo principal a síntese de moléculas com potencial atividade inseticida, usando como material de partida produtos naturais abundantes. Descrevemos aqui a síntese e a avaliação da atividade inseticida de sete novos derivados, da classe dos éteres de oxima, preparados a partir do alilbenzeno natural, safrol. Os produtos finais foram obtidos em mistura de isômeros (E/Z), os quais foram separados através das técnicas cromatográficas disponíveis e devidamente caracterizados pelos métodos convencionais de análise (RMN 1H, RMN 13C, IV e EM). Alguns dos derivados avaliados mostraram-se ativos contra Musca domestica, sendo promissores protótipos no desenvolvimento de novos inseticidas. Utilizou-se a técnica de modelagem molecular na análise do perfil conformacional destes compostos, na busca de uma racionalização do perfil de atividade observado. Os resultados descritos neste trabalho indicam que os compostos de maior atividade possam atuar com mecanismos de ação de piretróides e/ou de neonicotinóides. |
