Avaliação da Atividade Anti-inflamatória e Antinociceptiva do Composto Sintético ((2s,6s)-6-Etil-Tetraidro-2h-Pirano-2-Il) Metanol em Camundongos

• Ano de defesa: 2022
• Autor(a) principal: Castro, Gustavo Nunes de Santana
• Orientador(a): Marinho, Bruno Guimarães
• Banca de defesa: Marinho, Bruno Guimarães , Medeiros, Magda Alves de , Malvar, David do Carmo , Nascimento, Carlos Giovani de Oliveira , Silva, Luis Felipe Souza da
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Medicina Veterinária (Patologia e Ciências Clínicas)
• Departamento: Instituto de Veterinária
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: analgesia; inflamação; dor; LS20; nocicepção; inflammation; pain; nociception
• Área do conhecimento CNPq: Medicina Veterinária
• Link de acesso: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/18242

A dor e a inflamação podem ser geradas por uma infinidade de estímulos, por este motivo analgésicos e anti-inflamatórios são fármacos muito prescritos durante a rotina clínica. O objetivo deste estudo foi avaliar as atividades antinociceptiva e antiinflamatória de um novo composto sintético ((2S,6S)-6-etil-tetraidro-2H-pirano-2-IL) metanol (LS20). A administração do composto foi capaz de induzir atividade antinociceptiva nos modelos de contorções abdominais induzidas por ácido acético, formalina, retirada da cauda e placa quente. O modelo de retirada de cauda foi utilizado com antagonistas opioides, como a naloxona, metilnaltrexona, naltrindol e nor-binaltorfimina, e se observou que em todos os casos, o efeito do LS20 era inibido. Para avaliar a possível participação das vias nitrérgica, colinérgica e serotoninérgica, os animais foram pré- tratados com L-NAME, L-arginina, atropina, mecamilamina, ondansetron e PCPA, não sendo observado redução do efeito antinociceptivo com a administração prévia em nenhum destes testes. O resultado no teste de edema de pata indica efeito antiedematogênico do composto. O composto foi capaz de reduzir a migração leucocitária na inflamação existente na bolsa de ar subcutâneo, e também demonstrou atividade inibitória sobre a produção de TNF-α, IL-1beta e IL-6, porém não demonstrou alteração nos níveis de IL-10. Observou-se ausência de citotoxicidade, e redução das concentrações de TNF-α e IL-6, porém não houve alteração na produção de óxido nítrico. Observou-se a inibição seletiva da enzima COX-2. O composto LS20 demonstrou efeito antinociceptivo central, tendo este último contribuição do sistemas opioide de maneira não seletiva.