Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2011 |
| Autor(a) principal: |
Santos, Huarrisson Azevedo
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| Orientador(a): |
Massard, Carlos Luiz
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| Banca de defesa: |
Leite, Romario Cerqueira,
Salcedo, Joaquim Hernan Patarroyo,
Machado, Rosangela Zacarias,
Almosny, Nadia Regina Pereira |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias
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| Departamento: |
Instituto de Veterinária
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Palavras-chave em Inglês: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/9744
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Resumo: |
Anaplasma phagocytophilum é um patógeno emergente capaz de infectar humanos, equinos e cães em todo o mundo. Essa bactéria é transmitida por carrapatos ixodídeos e mantida na natureza por uma variedade de pequenos mamíferos silvestres. O objetivo do presente estudo foi avaliar a presença do DNA de A. phagocytophilum em cães e carrapatos da microrregião de Itaguaí, Rio de Janeiro, além de estabelecer os fatores associados (idade, sexo, raça, infestação por carrapatos, etc) e as possíveis alterações hematológicas com a infecção por A. phagocytophilum em cães desta região. Essa bactéria foi detectada pela primeira vez no Brasil, em cães e carrapatos de áreas rurais e urbanas da microrregião de Itaguai, RJ através da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em tempo real. Dos 398 cães amostrados, 24 (6,03%) foram considerados positivos, com limite de detecção (CT) variando entre 26 a 35 ciclos. As amostras positivas clonadas em pGEM-T apresentaram 100% de identidade com outras sequências de A. phagocytophilum depositadas no GenBank. Utilizando números definidos de cópias do plasmídio contendo um inserto de 122pb do gene msp2 a sensibilidade analítica do ensaio de PCR em tempo real através do sistema SYBR green foi capaz de detectar até três cópias do plasmídio. O ensaio foi considerado específico quando DNA de bactérias proximamente relacionadas à A. phagocytophilum foi colocado na reação. Um fragmento de 122pb do gene msp2 de A. phagocytophilum foi detectado através da TaqMan- PCR em um carrapato fêmea da espécie Amblyomma cajennense e em cinco Rhipicephalus sanguineus, sendo quatro machos e uma fêmea. As amostras de carrapatos positivas obtiveram CT que variaram entre 26,75 e 33,14 ciclos. A técnica de PCR em tempo real utilizando o sistema TaqMan foi capaz de detectar uma única cópia do gene msp2 de A. phagocytophilum em amostras de DNA de carrapatos. Infestação por carrapatos foram observadas em 66,67% (n=16) dos cães positivos na PCR. As espécies de carrapatos identificadas nos cães positivos foram R. sanguineus e A. cajennense, com predominância desta última espécie de carrapato. O histórico de infestação por carrapatos, acesso a áreas de mata e condição de limpeza do ambiente foram os fatores que apresentaram associação com a presença do DNA de A. phagocytophilum em cães na região estudada. Os principais achados hematológicos em cães infectados com A. phagocytophilum foram trombocitopenia, linfopenia e aumento do volume plaquetário médio. Os resultados do presente estudo demonstram que o agente da Anaplasmose Granulocítica Canina circula na região estudada e os cães podem servir como fonte de infecção para carrapatos vetores do agente. Este é o primeiro relato de A. phagocytophilum no Brasil, um agente zoonótico emergente responsável pela Anaplasmose Granulocítica Humana. |
