Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2013 |
| Autor(a) principal: |
Ferreira, Valéria da Silva
 |
| Orientador(a): |
Mello, Marco Roberto Bourg de
|
| Banca de defesa: |
Rodrigues, André Luìs Rios,
Palhano, Helcimar Barbosa |
| Tipo de documento: |
Dissertação
|
| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Zootecnia
|
| Departamento: |
Instituto de Zootecnia
|
| País: |
Brasil
|
| Palavras-chave em Português: |
|
| Palavras-chave em Inglês: |
|
| Área do conhecimento CNPq: |
|
| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14763
|
Resumo: |
A caprinocultura atua como importante instrumento em ações de desenvolvimento social, sobretudo pelo fato dos caprinos possuírem fácil adaptabilidade e grande importância como fonte de alimentação para as populações carentes, principalmente em regiões tropicais e secas do país. Nesse contexto, a intensificação do manejo reprodutivo e o melhoramento genético constituem etapas fundamentais para a expansão da atividade, sendo a criopreservação de sêmen uma importante biotécnica reprodutiva, tendo em vista que promove a conservação do germoplasma masculino por tempo indeterminado. O sêmen caprino possui uma particularidade importante a ser considerada para sua criopreservação visto que a interação do plasma seminal com a gema de ovo, substância amplamente empregada na composição de diluentes, pode ser deletéria ao espermatozoide dessa espécie. Portanto, o objetivo deste estudo foi avaliar in vitro os efeitos da gema de ovo e do plasma seminal sobre a viabilidade de sêmen caprino criopreservado. Foram utilizados quatro bodes adultos da raça Saanen, com idade variando entre 10 meses e 1 ano, com peso variando entre 18 e 25 kg alojados no setor de Reprodução Animal do Instituto de Zootecnia da UFRRJ. O sêmen de cada bode foi coletado pelo método da vagina artificial no final da estação reprodutiva. Após a análise do sêmen de cada animal individualmente, foi feito um pool dos três melhores ejaculados, onde foram reavaliados a motilidade, o vigor e determinada a concentração espermática. O diluidor utilizado foi o citrato gema, onde foi dividido em duas alíquotas iguais, em uma das amostras foi adicionado 5% de gema (0,25 mL gema : 47,5 mL solução citrato) e na outra foi adicionado 10% de gema (0,5 mL gema : 45,0 mL solução citrato). O sêmen foi criopreservado pelo método tradicional da geladeira e vapor de nitrogênio líquido (N2L). Após um tempo mínimo de 24h em N2L foi feita a descongelação. Foram avaliados a motilidade e o vigor pós-descongelamento e pós teste de termorresistência (TTR) sendo os dados submetidos à análise de variância e as médias comparadas pelo teste F, a 5,0% de probabilidade pelo programa SAS. Houve diferença estatística significativa entre os dados analisados (p<0,05). O grupo que apresentou melhores resultados foi o de 10% de gema no diluidor citrato sem a remoção do plasma (motilidade e vigor pós-descongelamento: 30,8% e 3,3 respectivamente; motilidade e vigor pós TTR rápido e lento, respectivamente, 4,4%; 1,9 e 19,5%; 2,7). Pelos resultados do presente trabalho, conclui-se que a remoção do plasma seminal e a utilização de um diluidor com baixa concentração de gema foram prejudiciais à criopreservação do sêmen caprino |
