Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2019 |
| Autor(a) principal: |
Ebersol, Camila Porto |
| Orientador(a): |
Jacob, Raquel Guimarães |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/11888
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Resumo: |
No presente trabalho, descreve-se a síntese de 3-fenilquinoxalin-2(1H)-onas 3 através de um método que vai ao encontro com os princípios da Química verde. Para isto, utilizou-se o ácido α-arilglioxílico (PGA) 1 e o-fenilenodiamina 2 como materiais de partida. As reações foram desenvolvidas sob catalise de oxalato amoniacal de nióbio (ANO), utilizando polietilenoglicol de baixa densidade (PEG-400) como solvente e sob irradiação de ultrassom (US). A partir do método desenvolvido foram preparadas vinte e uma moléculas pertencentes a classe das 3-fenilquinoxalin-2(1H)-onas 3 com rendimentos que variaram entre 34 a 96%. Dentre os compostos sintetizados, é importante ressaltar que doze moléculas são inéditas. Outro fator importante está relacionado a presença de grupos doadores ou retiradores de elétrons nos materiais de partida, os quais afetaram diretamente a reatividade e seletividade dos produtos obtidos. Nesse contexto, a presença de um grupo nitro, fortemente retirador de elétrons, na porção do anel aromático da o-fenilenodiamina 2 diminuiu os rendimentos, e nesse caso foi observado uma mistura de subprodutos. |
