Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2018 |
| Autor(a) principal: |
Sacramento, Manoela do |
| Orientador(a): |
Alves, Diego da Silva |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10360
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Resumo: |
No presente trabalho, descreve-se uma metodologia simples e eficiente através de reações entre alquinos terminais 1a-m e diteluretos de diorganoíla 2a-e na presença de fosfato de potássio (K3PO4) e DMSO, para a obtenção de diferentes teluroalquinos 3a-qApós a determinação da melhor condição reacional, este método foi aplicado a diferentes alquinos terminais 1a-m e diteluretos de diorganoíla 2a-e, utilizando-se grupos doadores e retiradores de elétrons como substituintes. Em ambos os substratos, foi possível variar os grupos arila e alquila, obtendo os produtos de interesse em curtos tempos reacionais e com rendimentos que variaram de 30 a 93%. Esta metodologia tem como vantagem, frente as já descritas na literatura, não fazer o uso de catalisadores metálicos, uma vez que utiliza-se apenas uma base fraca. |
