Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2019 |
| Autor(a) principal: |
Padilha, Nathalia Batista |
| Orientador(a): |
Lenardão, Eder João |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/11891
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Resumo: |
Tendo em vista a relevância dos compostos heterocíclicos, o desenvolvimento de novas metodologias gerais e seletivas para a síntese destas moléculas é um tema relevante em síntese orgânica. Neste trabalho foram desenvolvidas duas metodologias para o preparo de dois diferentes núcleos heterocíclicos. O primeiro estudo trata da preparação de 2-selanildóis através da reação do núcleo indólico 1, com diferentes ácidos arilselanínicos 2 em glicerol como solvente (Esquema 1). Foram preparados nove 3-selanildóis em rendimentos de 45-91% em 24h de reação. O segundo estudo realizado refere-se à obtenção de benzotiazóis 2-substituídos 6 através da reação entre dissulfeto de bis(2-aminofenila) 4 e diferentes álcoois 5, em um tubo selado, utilizando peróxido de di-terc-butila (DTBP) como agente oxidante. Dez benzotiazóis com diferentes substituintes foram preparados em redimentos de 20-97% após 6 h de reação a 150 oC (Esquema 2). |
