Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2013 |
| Autor(a) principal: |
Leal, Karen Silva |
| Orientador(a): |
Dellagostin, Odir Antônio |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
|
| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia
|
| Departamento: |
Centro de Desenvolvimento Tecnológico
|
| País: |
Brasil
|
| Palavras-chave em Português: |
|
| Área do conhecimento CNPq: |
|
| Link de acesso: |
http://repositorio.ufpel.edu.br/handle/prefix/3696
|
Resumo: |
O Mycobacterium bovis BCG é utilizado mundialmente como vacina contra tuberculose há mais de meio século, com altos níveis de segurança. O BCG possui características que o tornam um promissor vetor para a produção de vacinas recombinantes multivalentes. Modificações genéticas podem aprimorar as propriedades imunogênicas e adjuvantes do BCG. Uma dessas modificações permite que o BCG escape do endossoma de células apresentadoras de antígenos. Desta maneira, os imunógenos de BCG acessam vias de apresentação cruzada de antígenos, ampliando a sua imunogenicidade. Este trabalho teve como objetivo desenvolver uma cepa de BCG ΔleuD expressando listeriolisina (Hly) de Listeria monocytogenes e avaliar seu potencial citotóxico na linhagem celular 5637 de câncer de bexiga. Para isso, o BCG ΔleuD foi transformado com o plasmídeo recombinante pUP410 contendo o gene hly. A cepa obtida demonstrou um nível de citotoxicidade similar à cepa BCG Pasteur parental, quando avaliada na linhagem celular de câncer de bexiga. Esta cepa necessita ser avaliada em outras linhagens de câncer para comprovar seu possível efeito citotóxico potencializado. |
