Quantum Dots de CdTe: obtenção, caracterização e marcação frente a larvas de Aedes Aegypti.

• Ano de defesa: 2015
• Autor(a) principal: PIMENTEL, Camila Soledade de Lira
• Orientador(a): NAVARRO, Marcelo
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Pernambuco
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pos Graduacao em Ciencia de Materiais
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Luminescência. Nanomateriais. Larvicidas.
• Link de acesso: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/22385

Neste trabalho, quantum dots (QDs) de CdTe com diferentes estabilizantes (ácido 3- mercaptopropiônico - AMP, hidrocloreto de cisteamina - CA e L-cisteína - Cis) foram sintetizados por via eletroquímica e foram caracterizados por espectros de absorção, emissão e DRX (apenas para CdTe-Cis). Os compostos AMP, CA e Cis, foram testados nas larvas de Aedes aegypti no quarto ínstar larval (L4), apresentando ação larvicida. Larvas de A. aegypti foram expostas ao controle (água destilada), QDs de CdTe-AMP e CdTe-CA por cerca de 2 horas. Para CdTe-Cis, as larvas foram expostas por cerca de 30 min, já que quando submetidas a um tempo superior a este as larvas morreram. Após a exposição, as larvas foram fixadas em gel comercial (GPF), impedindo assim que se movimentasse, para a realização das imagens feitas através de microscópio de fluorescência. Por meio das imagens, observaram-se diferenças entre as larvas submetidas ao controle e as larvas submetidas aos QDs, o que significa que as marcações realizadas pelos QDs se diferenciam da autoluminescência das larvas. Pode-se dizer também que os compostos larvicidas AMP, CA e Cis atuaram no sistema digestório das larvas de A. aegypti, no entanto, o AMP agiu apenas em uma parte do sistema digestório, enquanto que a CA e a Cis, atuaram em todo sistema digestório das larvas. Diante de tudo o que foi exposto é possível afirmar que os QDs de CdTe-AMP, CdTe-CA e CdTe-Cis agem como bons marcadores luminescentes para detecção de sítios de ação dos compostos avaliados.