Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2019 |
| Autor(a) principal: |
SILVA, Carlos André dos Santos |
| Orientador(a): |
BENKO-ISEPPON, Ana Maria |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso embargado |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pernambuco
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pos Graduacao em Genetica
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/39453
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Resumo: |
A resistência antimicrobiana representa um problema de saúde pública que vem crescendo nas últimas décadas, obrigando a comunidade científica a procurar novas alternativas terapêuticas. Nesse cenário, os peptídeos antimicrobianos (AMPs, antimicrobial peptides) fornecem uma opção promissora contra uma ampla gama de microrganismos patogênicos. AMPs podem ser encontrados em uma vasta variedade de organismos com diversos mecanismos de ação o que os tornam potenciais candidatos para o desenvolvimento de antibióticos. O presente trabalho teve como objetivo identificar genes codificantes para AMPs e seus produtos a partir de plantas da família Euphorbiaceae, gerando um peptídeo sintético com potencial atividade contra diversos patógenos. Foram selecionadas sequências de defensinas em banco de dados, as quais foram utilizadas como sondas para busca de defensinas de Euphorbiaceae. No total, 12 sequências foram encontradas e caracterizadas. Após a amplificação e sequenciamento, os AMPs tiveram sua estrutura analisada e foram modificados, obedecendo a uma série de pré-requisitos e de análises de bioinformática, selecionando-se uma defensina (PDef-Me1) para síntese. Sua atividade antimicrobiana foi testada contra diversos patógenos, incluindo cepas resistentes a antibióticos, obtendo-se melhores resultados contra Staphylococcus aureus (16 μg.ml⁻¹), Acinetobacter baumannii (64 μg.ml⁻¹) e Candida parapsilosis (64 μg.ml⁻¹). Além disso, ensaios realizados apontaram para uma baixa toxicidade indicando o potencial terapêutico de PDef-Me1. Embora sejam necessários mais testes, PDef-Me1 mostrou potencial para testes in vivo, para seu uso como um futuro composto farmacêutico antimicrobiano de amplo espectro. |
