Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2020 |
| Autor(a) principal: |
SILVA, Lucas Matheus Nascimento |
| Orientador(a): |
ALBUQUERQUE, Mônica Camelo Pessoa de Azevedo |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso embargado |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pernambuco
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pos Graduacao em Ciencias Farmaceuticas
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/38635
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Resumo: |
Esquistossomose, ocasionada por platelmintos do gênero Schistosoma, caracteriza-se pela formação de granulomas. Praziquantel, único fármaco utilizado em seu tratamento, possui limitações. Novos compostos vêm sendo testados como alternativas para o praziquntel, como plumbagina. Não existem estudos avaliando ação esquistossomicida in vivo da plumbagina, sendo nosso trabalho pioneiro nessa avaliação. Em camundongos infectados com S. mansoni, tratados com plumbagina, praziquantel e salina, objetiva-se avaliar atividade esquistossomicida in vivo da plumbagina. Utilizamos 90 camundongos, em 2 experimentos, administrando-se doses de plumbagina de 8, 16 e 32 mg/kg, praziquantel a 50 mg/kg e salina a 0,9%. A administração ocorreu por gavagem iniciando-se 45 dias pós-infecção, durando 5 dias. Plumbagina a 8, 16 e 32 mg/kg reduziu, respectivamente, a carga total de vermes em 46.85, 46.56 e 59.64%; reduziu em 48.17, 46.525 e 58.33% a carga de vermes fêmeas; reduziu em 58.29, 74.67 e 70.4% o número de ovos nas fezes; reduziu em 55.36, 15.07 e 10.43% o número de ovos no fígado; e reduziu em 57.49, 45.97 e 36.18% o número de ovos no intestino. No oograma, nas doses de 8, 16 e 32 mg/kg a porcentagem de ovos imaturos foi de 62.03, 65 e 71%, respectivamente. Nosso estudo demonstra que plumbagina possui ação esquistossomicida através da redução da carga de vermes totais, vermes fêmeas, número de ovos nos tecidos hepático e intestinal e nas fezes, além de modificar o padrão do oograma. |
