Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2020 |
Autor(a) principal: |
Paula, Priscila de Lima
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Orientador(a): |
Denadai, Ângelo Márcio Leite
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Banca de defesa: |
Vilela, Fernanda Maria Pinto
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Araújo, Marcelo Gonzaga de Freitas
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Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas
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Departamento: |
Faculdade de Farmácia
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Área do conhecimento CNPq: |
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Link de acesso: |
https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/14283
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Resumo: |
Atualmente, a busca por novas moléculas ou combinações de moléculas com potencial anti-inflamatório tem sido crescente, devido principalmente aos efeitos adversos causados pelos medicamentos convencionais. O fruto da jabuticaba é utilizado popularmente para o tratamento da diarreia, irritação da pele e inflamação intestinal. No entanto, pouco é relatado sobre as atividades biológicas de folhas e ramos dessa árvore. Logo, o objetivo desse trabalho é avaliar as atividades antioxidante e anti-inflamatória dos extratos etanólico das folhas e ramos de Plinia cauliflora (DC.) Kausel, bem como dos fitocomplexos supramoleculares produzidos a partir dos extratos e -ciclodextrina, a fim de melhorar a solubilidade da formulação e potencializar as atividades biológicas. A caracterização dos complexos foi realizada por espectrometria no infravermelho, espalhamento de luz dinâmico, potencial Zeta e condutividade. As análises térmicas DTA e TGA foram usadas para comprovar o aumento da estabilidade térmica dos fitocomplexos. Através do doseamento de fenóis totais, de flavonoides e taninos, foi possível observar que o extrato das folhas apresentou maior teor de flavonoides, enquanto que o extrato dos ramos mostrou maior teor de taninos. Tal achado foi confirmado pela identificação dessas substâncias por meio da técnica de HPLC-MS-Q-TOF, sendo a telimagrandina I, castalagina e dilactona do ácido valoneico relatadas pela primeira vez nas folhas e ramos de P. cauliflora pelo nosso grupo de pesquisa. Através dos ensaios de inibição do radical DPPH, do sistema -caroteno/ácido linoleico e da formação de MDA, e a redução do complexo fosfomolibdênio, foi possível verificar que ambos extratos e fitocomplexos apresentaram atividade antioxidante promissora. Posteriormente, foi comprovado que as amostras, em três concentrações distintas, foram eficazes nos testes in vitro e in vivo da atividade anti-inflamatória, realizados por meio da redução da produção de NO em linhagem celular J774A.1 e inibição do edema de orelha induzido com óleo de cróton, respectivamente. Além disso, os fitocomplexos demonstraram melhora na atividade anti-inflamatória no tratamento de 4 horas em relação aos extratos livres, comprovando que o encapsulamento molecular é uma importante estratégia a ser considerada para o desenvolvimento de formulações para uso tópico. |