Segundos coeficientes do virial para sistemas N2 • • • H2 e NH • • • NH

• Ano de defesa: 2023
• Autor(a) principal: Alves, Marcos Daniel Silva
• Orientador(a): Furones, Maikel Yusat Ballester
• Banca de defesa: Santos, Hélio Ferreira dos , Ludwig, Valdemir Eneias
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-graduação em Física
• Departamento: ICE – Instituto de Ciências Exatas
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Coeficientes do virial; Superfıcie de energia potencial; Funções residuais; Virial coefficients; Potential energy surface; Residual functions
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::FISICA
• Link de acesso: https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/15874

As propriedades termodinâmicas podem ser calculadas a partir de uma superfície de energia potencial molecular. Neste contexto, uma correção de primeira ordem para a equação de estado dos gases ideais ´e apresentada neste trabalho. O segundo coeficiente do virial clássico B(T) foi obtido da função de partição de configuração dependendo explicitamente do potencial de interação. Como caso de estudo, a superf´ıcie de energia potencial de expansão dupla de muitos corpos (DMBE-PES), que descreve razoavelmente bem o estado eletrônico fundamental do sistema N2H2, forneceu os potenciais de pares para as interações H2 · · · N2 e NH · · · NH. Com esses potenciais, a função de partição canônica é construída usando abordagens num´ericas para resolução da integral de configurações. Assim, vários testes foram realizados na faixa de temperatura entre 5 e 2000 K, e assim nossos resultados mostraram-se bem próximos da literatura para o segundo coeficiente do virial da interação H2 · · · N2.