Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2024 |
| Autor(a) principal: |
Vieira, Maisa Pereira
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| Orientador(a): |
Fraga, Lucia Alves de Oliveira
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| Banca de defesa: |
Ferreira, Gabriella Freitas
,
Colombo, Lívia Tavares
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| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular
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| Departamento: |
ICV - Instituto de Ciências da Vida
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/17136
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Resumo: |
A hanseníase é uma doença infectocontagiosa causada pelo Mycobacterium leprae, cujas manifestações são influenciadas pela resposta imune do hospedeiro. Infecções por helmintos e deficiências de micronutrientes podem coexistir com a hanseníase, levando a supressão da resposta imunológica. O objetivo desse trabalho é dentificar biomarcadores nutricionais relacionados ao desenvolvimento de hanseníase em associação com a coinfecção pelo S. mansoni. Um estudo longitudinal conduzido pelo grupo NUPqHANS/CNPq, que selecionou aleatoriamente 1.200 participantes de Governador Valadares/MG e arredores. Coletaram-se amostras de sangue e urina. A reatividade de anticorpos ao antígeno Leprosy IDRI diagnostic 1 (LID-1) foi realizada via ensaio Multiplex (CDC-EUA). A detecção presuntiva de esquistossomose se deu por meio do Kit Urine CCA. A presença de anticorpos anti-SEA e anti-SWAP foi verificada por ELISA (CPqRR/FIOCRUZ/BH), e os níveis de vitamina D, A e Ferritina foram analisados em um laboratório parceiro. Dos 1200 participantes, 81 apresentaram anticorpos anti-LID (LID+). Esses foram monitorados para confirmação de hanseníase e agrupados em três grupos: LID(+)Schisto(-)ND (N=33), LID(+)Schisto(+)ND (N=26) e LID(+)Schisto(-)D (N=19). Os resultados destacam que os níveis de vitamina A e D foram significativamente menores no grupo com diagnóstico de hanseníase (LID(+)Schisto(-)D). Ambas as vitaminas se mostraram como biomarcadores eficazes para distinguir entre os grupos LID(+)Schisto(-)ND e LID(+)Schisto(-)D, bem como entre os grupos LID(+)Schisto(+)ND e LID(+)Schisto(-)D. Além disso, níveis mais elevados de ferritina estavam associados à gravidade da condição de saúde (LID(+)Schisto(+)ND e LID(+)Schisto(-)D). Assim, é possível se concluir que os marcadores nutricionais são regulados de maneiras distintas, dependendo da presença de uma ou ambas as infecções e da hanseníase. |
