Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2014 |
| Autor(a) principal: |
Bilibio, Uendinara
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| Orientador(a): |
Trindade, Magno Aparecido Gonçalves
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| Banca de defesa: |
Silva, Rodrigo Amorim Bezerra da
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Santos, André Luiz dos
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| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal da Grande Dourados
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de pós-graduação em Química
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| Departamento: |
Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologia
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Palavras-chave em Inglês: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/915
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Resumo: |
As fluoroquinolonas constituem uma das mais receitadas classes de medicamentos, sendo aplicadas no tratamento de diversas infecções bacterianas graves tanto em humanos quanto em animais. Todavia, em alguns casos, seu amplo espectro de atividade pode torná-las tão nocivas quanto a própria doença. Ademais, podem ser absorvidas na forma não metabolizadas pelos tecidos de origem animal e/ou excretada em amostras biológicas. Isto pode promover a contaminação de alimentos consumidos pelos humanos, o que pode acarretar, entre outros danos, em uma resistência ao fármaco. Portanto, neste trabalho foram propostos dois novos métodos alternativos para determinar simultaneamente as fluoroquinolonas levofloxacina (LEVO) e norfloxacina (NOR) em diversas matrizes. Para este propósito, utilizou-se como técnica eletroanalítica a voltametria de onda quadrada (VOQ) e como ferramenta auxiliar na separação dos picos o procedimento matemático de deconvolução, foi realizado no software Microcal Origin®. A deconvolução foi necessária, pois, embora estas fluoroquinolonas fossem facilmente detectadas individualmente, o mesmo não se aplicou à mistura de ambas, devido a uma sobreposição dos picos voltamétricos. Os estudos iniciais foram realizados sobre a superfície do eletrodo de carbono vítreo (ECV), em diferentes eletrólitos suporte e presença de surfactantes, na tentativa de obtenção de voltamogramas com picos voltamétricos satisfatoriamente separados. As condições otimizadas para o ECV foram adaptadas e usadas no emprego dos eletrodos de carbono impressos (ECI). Em ambas as superfícies eletródicas, os voltamogramas foram caracterizados por dois picos, o primeiro observado em 1,04 V (ECV) e 0,73 V (ECI), atribuído à oxidação da LEVO, e o segundo observado em 1,14 V (ECV) e 0,87 V (ECI), atribuído à oxidação da NOR. Após a otimização das condições para o ECV, obteve-se resposta linear para detecção das fluoroquinolonas no intervalo de concentração de 2,00×10-6 a 2,00×10-5 mol L-1 (r = 0,999, n = 10) com um limite de detecção de 2,97×10-7 mol L-1 (LEVO) e 7,90×10-7 mol L-1 (NOR). Para os ECIs a resposta voltamétrica foi linear no intervalo de concentração de 2,50×10-7 a 3,00×10-5 mol L-1 (r = 0,999, n = 7) com um limite de detecção de 3,20×10-8 mol L-1 (LEVO) e 8,30×10-7 mol L-1 (NOR). A eletroanálise das amostras de urina humana e bovina foi satisfatória, possibilitando a quantificação dessas fluoroquinolonas com recuperação entre 90,2% e 103,1% para LEVO e entre 88,1% e 107,1% para NOR quando empregado ECV e recuperações entre 96,8% e 101,1% para LEVO e entre 98,0% e 100,8% para NOR quando empregado ECI. Assim, os objetivos do trabalho foram atendidos, com desempenho analítico promissor para determinação simultânea de LEVO e NOR sobre a superfície dos ECV e ECI bem como do procedimento de deconvolução de picos. |
