Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2020 |
| Autor(a) principal: |
SOUZA, Felipe Farinate Lopes de
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| Orientador(a): |
SOARES, Daniel Cristian Ferreira
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| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Itajubá
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação: Mestrado - Multicêntrico em Química de Minas Gerais
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| Departamento: |
IRN - Instituto de Recursos Naturais
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.unifei.edu.br/jspui/handle/123456789/2386
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Resumo: |
O presente trabalho objetivou a síntese e funcionalização de nanopartículas de sílica Santa Bárbara 16 (SBA-16), visando utilizá-las para incorporar e modular a cinética de liberação do fármaco doxorrubicina (DOXO), um potente fármaco antitumoral, buscando dessa maneira diminuir efeitos adversos e aumentar a eficiência no tratamento do câncer. A matriz de sílica SBA-16 foi sintetizada pelo método sol-gel utilizando como agente precursor o tetraetilortossilicato e o surfactante Pluronic F127. O material obtido foi em seguida funcionalizado com o 3-aminopropiltrietoxissilano. Posteriormente, o sistema preparado foi caracterizado físico-química e morfologicamente e os resultados revelaram que as metodologias empregadas permitiram a obtenção de nanopartículas de sílica de matriz mesoporosa (SBA-16) com tamanho médio de 296 ± 29 nm e potencial Zeta -32,23 ± -2,5 mV e também matrizes SBA-16 funcionalizadas com grupos alcoxissilanos (SBA-16-APTES) com tamanho médio de 312 ± 31 nm e potencial Zeta de -8,3 ± -1,3 mV. Para estudar a taxa de incorporação do fármaco doxorrubicina nas matrizes, foi desenvolvido e validado um método de quantificação baseado na técnica de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência acoplado a um detector de arranjo de diodos (CLAE-DAD). O método proposto revelou boa seletividade e especificidade para quantificação de doxorrubicina. Além disso, o método alcançou níveis de precisão, exatidão, robustez e linearidade preconizadas pela RDC n° 166 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) na faixa de 1 a 250 μg/mL. O estudo da taxa de incorporação, revelou que a matriz SBA-16 permitiu uma taxa média de incorporação de 92,77%. Por outro lado, a matriz funcionalizada, SBA-16-APTES obteve um desempenho menor, alcançando uma taxa média de 66,52%. O estudo da cinética de liberação do fármaco incorporado em ambas as matrizes foi realizado em fluido corpóreo simulado (SBF), com pH igual a 4,5 e 7,4. Os dados obtidos revelaram que ambas as matrizes foram capazes de permitir a liberação sustentada do fármaco quando o estudo foi realizado no meio onde o pH do meio era igual a 4,5, alcançando cerca de 26,50 % de liberação, após 696 horas na matriz SBA-16 e cerca de 70,00%, após 696h na SBA-16- APTES. Por outro lado, em pH fisiológico ambos os sistemas revelaram um comportamento diferente, apresentando um perfil de liberação mais tímido, alcançando valores máximos de 10,00% em 696 h e 32,76% em 72h para as matrizes SBA-16 e SBA- 16-APTES, respectivamente. A partir de todos os dados obtidos, o sistema SBA-16- APTES pode ser considerado um potencial sistema a ser aplicado na entrega controlada de doxorrubicina em pacientes oncológicos. |
