Células TH17 na hepatite C crônica

• Ano de defesa: 2017
• Autor(a) principal: Cabral, Milena Santana
• Orientador(a): Atta, Maria Luiza Brito de Sousa
• Banca de defesa: Freire, Songeli Menezes, Cardoso, Luciana Santos, Santos, Silvane Maria Braga, Silva, Luciano Kalabric
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal da Bahia; Instituto de Ciências da Saúde
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós Graduação em Imunologia
• País: brasil
• Palavras-chave em Português: Hepatite C; Th17; L-17A; L-17F; IL-21
• Área do conhecimento CNPq: IMUNOLOGIA
• Link de acesso: http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/24612

A infecção crônica pelo vírus da hepatite C (VHC) é um problema grave de saúde pública. O envolvimento das respostas imunes do hospedeiro está intimamente associado à persistência viral, à evolução para a cronicidade, assim como a ocorrência de lesão hepática. O objetivo deste trabalho foi o de avaliar o papel de populações linfocitárias, especialmente as células Th17, em relação à sua frequência e resposta funcional, em pacientes com infecção crônica pelo VHC, genótipo 1, sem tratamento antiviral e comparar após 12 semanas de tratamento antiviral, com pacientes não-respondedores, assim como indivíduos sadios. Para a avaliação da frequência das populações celulares, foi utilizada citometria de fluxo (FACS Canto II) e anticorpos monoclonais específicos. Foi realizada a análise da produção de citocinas associadas ao perfil Th17, por células mononucleares de sangue periférico (CMSP) de pacientes com hepatite C crônica, estimuladas com antígenos do VHC. Detectou-se que a infecção crônica pelo vírus da hepatite C (genótipo 1) apresentou frequência mais baixa de células Th17 no sangue periférico do que indivíduos sadios e, aparentemente, esta alteração celular não está relacionada com a carga viral ou lesão hepática. Em relação à produção exvivo de citocinas associadas ao perfil Th17, identificou-se que os pacientes não tratados apresentaram uma produção de IL-17A, em resposta ao estímulo in vitro pelas células estimuladas com o antígeno do Core e o antígeno NS3 do VHC. Contudo, os indivíduos nãorespondedores produziram IL-17A e IL-17F apenas para o estímulo do Core, evidenciando, portanto, uma diferença na elaboração da resposta imune, por estes pacientes.