Efeito do extrato da casca de uva Vitis vifinera nas alterações metabólicas hepáticas em camundongos C57BL/6 submetidos à dieta hiperlipídica
Ano de defesa: | 2015 |
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Autor(a) principal: | |
Orientador(a): | |
Banca de defesa: | |
Tipo de documento: | Dissertação |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Centro Biomédico::Faculdade de Ciências Médicas BR UERJ Programa de Pós-Graduação em Fisiopatologia Clínica e Experimental |
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: | |
Link de acesso: | http://www.bdtd.uerj.br/handle/1/12802 |
Resumo: | A prevalência da obesidade nas últimas décadas tem mostrado rápida ascensão em todo o mundo e é considerado um importante problema de saúde pública. Estudos recentes do nosso grupo mostraram que o extrato hidroalcoólico da casca de uva Vitis vinífera (ACH09) rico em polifenóis diminui a glicemia no modelo experimental de diabetes induzida por aloxâno, e aumenta a expressão de proteínas da cascata de sinalização de insulina no músculo esquelético. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos benéficos do tratamento preventivo com ACH09 em desordens metabólicas hepáticas observadas num modelo experimental de obesidade. Camundongos machos C57BL/6 de 30 dias de idade foram separados em 4 grupos e receberam as seguintes dietas por 12 semanas: grupo Controle: dieta padrão; grupo ACH09: dieta padrão + ACH09 200 mg/kg/dia oral; grupo hiperlipídico (HF): dieta com 60% de gordura e o grupo hiperlipídico + ACH09 (HF+ACH09): dieta com 60% de gordura + ACH09 200 mg/kg/dia oral. Foram avaliados: a ingestão alimentar, a massa corporal, a massa de gordura visceral, os níveis plasmáticos de colesterol total, triglicerídeos, glicose e insulina, e os níveis hepáticos de colesterol, triglicerídeos, glicogênio e nitrito. A expressão do receptor de insulina (IR), PI3-K, pAKT, Glut 2, proteínas envolvidas na síntese de ácidos graxos e colesterol (AMPK, pAMPK, HMG-CoA redutase, FAS, SREBP-1c, pACC), bem como a expressão de proteínas envolvidas na excreção de colesterol (transportadores ABCG5 e ABCG8) foram avaliadas em homogenatos de fígado por western blotting. O dano oxidativo hepático foi determinado também, através da peroxidação lipídica e carbonilação de proteínas, e a atividade das enzimas antioxidantes (SOD), (CAT) e (GPx) foi avaliada por espectrofotometria. No grupo HF houve aumento da ingestão alimentar, do peso corporal, da massa de gordura visceral, do colesterol e triglicerídeo plasmático e hepático associado ao desenvolvimento de esteatose hepática que foram reduzidos pelo tratamento com o ACH09. Os níveis plasmáticos de glicose e resistência à insulina foram aumentados no HF e reduzidos pelo tratamento com ACH09. Esses achados correlacionaram com a redução da expressão das proteínas da cascata de sinalização de insulina no grupo HF e aumento pelo tratamento com ACH09. O conteúdo de glicogênio hepático foi reduzido no HF e aumentado no grupo HF+ACH09. O aumento da lipogênese no grupo HF foi caracterizado pelo aumento da expressão das proteínas SREPB-1c e AMPK e redução das proteínas pAMPK e pACC sem alteração da HMG-CoA redutase e FAS. O tratamento com ACH09 reduziu a expressão de SREPB-1c e aumentou a expressão de pAMPK sem alterar a expressão de pACC. Além disso, o ACH09 aumentou a expressão dos transportadores ABCG5 e ABCG8 e apresentou um efeito antioxidante em tecido hepático ao diminuir a formação de malondialdeído e a carbonilação de proteínas e aumentar a atividade de enzimas antioxidantes. Em conclusão, o ACH09 pode modular a expressão de proteínas da via de sinalização da insulina, assim como, as envolvidas na via da lipogênese, e na excreção do colesterol prevenindo o desenvolvimento da esteatose hepática. A síntese de NO, a ação antioxidante e o aumento da sensibilidade à insulina devem exercer um papel central nos efeitos do ACH09. |