Exposição ao paracetamol durante a gestação e amamentação : avaliação de possíveis efeitos renais na prole

• Ano de defesa: 2024
• Autor(a) principal: Miyasaki, Andréa Morgato de Mello
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Acetaminofen; Gravidez; Nefrotoxicologia; Rato como animal de laboratório; Acetaminophen; Pregnancy; Nephrotoxicology; Rats as laboratory animals
• Link de acesso: https://repositorio.uel.br/handle/123456789/8848

Resumo: O paracetamol (PAR) é um dos poucos medicamentos liberados para uso durante os períodos gestacional e lactacional O PAR atravessa a barreira placentária e é excretado no leite materno, portanto, pode afetar o desenvolvimento do feto e / ou do recém-nascido Este estudo avaliou possíveis efeitos nefrotóxicos em ratas gestantes e filhotes expostos ao PAR durante a gravidez e lactação As mães foram tratadas diariamente com PAR (35 ou 35 mg / kg) ou água (controle, CON) desde o dia gestacional 6 até o desmame (dia pós-natal 21) Mães e filhotes foram eutanasiados no desmame e os tecidos foram coletados para bioquímica (concentração sérica de AST, ALT, uréia e creatinina; concentração renal de glutationa reduzida –GSH- e produtos avançados de oxidação proteica) e histopatologia renal Comparados ao CON, os filhotes expostos ao PAR (35 mg / kg) apresentaram níveis aumentados de GSH renal, enquanto as mães expostas a ambas as doses apresentaram níveis aumentados de AST O tratamento com PAR não influenciou os parâmetros de toxicidade geral, como ganho de peso materno e dos filhotes, bem como número de filhotes ao nascimento Nossos resultados sugerem que a exposição materna a doses relevantes em humanos de PAR não está associada a hepato ou nefrotoxicidade em filhotes ou mães Digno de nota é que essa exposição não foi desprovida de efeitos Induziu uma resposta antioxidante adaptativa nos rins dos filhotes e afetou a atividade sérica materna da AST São necessários estudos para investigar a origem desse aumento da AST