Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2024 |
| Autor(a) principal: |
Rechenchoski, Daniele Zendrini |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.uel.br/handle/123456789/15415
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Resumo: |
Resumo: Mangiferina é o principal constituinte obtido a partir de Mangifera indica e tem múltiplas atividades farmacológicas, tais como, antitumor, antidiabética, anti-inflamatória, antiparasitária, antifúngica, antibacteriana e, inclusive, antiviral Muitos autores têm mostrado aplicações potenciais para galactomananas de Dimorphandra gardneriana como veículos para agentes farmacêuticos O objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade da galactomanana isolada de Dimorphandra gardneriana associada com mangiferina (GLMDg) contra o vírus herpes simplex tipo 1 (HSV-1) e o poliovírus tipo 1 (PV-1), em culturas de células HEp-2 A citotoxicidade do composto foi avaliada pelo método do MTT e a atividade antiviral pelo ensaio de redução de plaque, imunofluorescência e reação em cadeia da polimerase A GLMDg exibiu uma concentração citotóxica (CC5) > 2 µg/mL A concentração inibitória de 5% (CI5) para o HSV-1 foi de 2875 µg/mL e para o PV-1 de 262 µg/ mL, com índice de seletividade (IS) > 695 e > 969, respectivamente A análise do efeito da GLMDg em diferentes estágios da replicação do HSV-1 mostrou uma inibição máxima na concentração de 5 µg/mL, quando adicionada concomitantemente com a infecção viral e no tempo 1 h após a infecção (pi) Enquanto para o PV-1 maior inibição foi observada quando adicionada concomitantemente com a infecção viral e nos tempos 4 e 8 h pi A inibição também foi demonstrada pelo decréscimo de células fluorescentes e/ou do genoma viral Estes resultados sugerem que o composto inibiu a replicação do HVS-1 e do PV-1 e, portanto, representa um potencial candidato para agente antiviral |
