Síntese de análogos de diidrocumarinas e avaliação da atividade anticolinesterásica

• Ano de defesa: 2011
• Autor(a) principal: Silva, Jefferson Luiz Fonseca da
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual de Goiás; UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares; Brasil; UEG; Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares
• Palavras-chave em Português: Síntese de Diidrocumarina; Atividade Biológica; Anticolinesterase; Mal de Alzheimer; Diidrocumarina Synthesis; Biological Activity; Alzheimer's disease; CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA; QUIMICA::FISICO-QUIMICA
• Link de acesso: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/219

Diidrocumarinas são neoflavonóides que possuem um diversificado potencial farmacológico comprovado. Neste trabalho, foi realizada asíntese de análogos estruturais de diidrocumarinas com o objetivo de obter compostos biologicamente ativos frente a enzima acetilcolinesterase (relacionada ao Mal de Alzheimer). Li e colaboradores descreveram em seu relatório a possibilidade de sintetizar diidrocumarinas com ótimos rendimentos, através da hidroarilação de olefinas catalisada por ácido trifluoracético (TFA). Neste trabalho, as olefinas utilizadas são ésteres cinâmicos obtidos a partir da reação entre ilídeo de fósforo e benzaldeídos e também ácidos cinâmicos obtidos comercialmente. Estes compostos reagem por condensação com fenóis e posterior ciclização levando a obtençãp das diidrocumarinas. Após a síntese, a purificação por Cromatografia Flash e a caracterização por métodos espectrométricos como Infravermelho (IV) e Ressonância Magnética Nuclear (RMN), foram realizados os testes de atividade biológica, obtendo resposta anticolinesterásica significativa para todos os compostos.