Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2017 |
Autor(a) principal: |
SOARES, RUTYLEIA ALVES |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=82959
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Resumo: |
<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">RESUMO</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">A espécie Hyptis crenata, pertence a grande família das Lamiaceae e está presente em diversas </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">regiões da Floresta Amazônica. As partes aéreas de Hyptis crenata são usadas na medicina </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">popular, na forma de chás e infusões, para tratamento de inflamações e úlceras gástricas. O óleo </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">essencial extraído de Hyptis crenata (OEHc) apresenta diversos efeitos farmacológicos com </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">potencial terapêutico em diversos aspectos da farmacologia. O objetivo deste trabalho foi </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">avaliar a toxicidade aguda e a atividade anti-inflamatória do óleo essencial de Hyptis crenata. </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Camundongos Swiss albinos (30-40 g) receberam OEHc (100, 300 e 2000 mg/kg) por via oral </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">em dose única e após quatorze dias foram analisadas as funções renais (dosagem de uréia e </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">ácido úrico), hepáticas (transaminase oxalacética, transaminase pirúvica, fostatase alcalina e </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">gama GT), e variação de massa corporal. Os resultados obtidos mostraram que não houve </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">alteração dos parâmetros avaliados, sugerindo baixa toxicidade do OEHc. A atividade antiinflamatória foi avaliada nos modelos de edema de pata e peritonite em camundongos. Os </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">animais receberam OEHc nas doses de 10, 30, 100 e 300 mg/kg por via oral uma hora antes dos </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">estímulos inflamatórios. O edema de pata foi induzido por dextrana e carragenana. O OEHc </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">inibiu em até 59,33% e 78,50%, respectivamente para as doses de 100 e 300 mg/kg. No modelo </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">de peritonite induzido por carragenana, o OEHc 100 ou 300 mg/kg inibiu a migração de </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">leucócitos e neutrófilos em até 55,96% e 72,83%, respectivamente. A dose de 10 mg/kg não </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">apresentou inibição significante em comparação ao controle em todos os modelos. Para análise </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">dos demais mediadores químicos, foi utilizado o modelo de edema de pata. Após analisar o </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">melhor tempo de administração e a dose com melhor efeito, o OEHc, 100 mg/Kg foi </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">administrado uma hora antes do estímulo inflamatório por carragenana, por representar o </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">melhor efeito na inibição do edema em todos os tempos observados. Nestas condições o OEHc </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">inibiu os níveis de nitrito e a atividade da mieloperoxidade em 41,05% e 59,47%, </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">respectivamente. Finalmente, na análise de citocinas inflamatórias, observou-se uma inibição </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">das citocinas pró-inflamatórias estudadas, IL-6, MCP-1, IFN- γ, TNF e IL-12p70 e uma </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">aumento da citocina anti-inflamatória IL-10. Portanto, estes resultados indicam que o OEHc </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">apresenta uma baixa toxicidade além de efeito anti-inflamatório que pode estar associado à </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">modulação dos mediadores envolvidos no processo inflamatório estudados. </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Óleo essencial de Hyptis crenata. Toxicidade. Inflamação.</span></font></div> |