Estudos farmacológicos e ensaios clínicos em medicina veterinaria de um novo anestésico local isolado do Bufo paracnemis

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2000
Autor(a) principal: Evangelista, Inez Liberato
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=14935
Resumo: <span style="font-style: normal;">A pele dos anfíbios possui uma diversidade de substâncias, tais como aminas biogênicas, alcolóides, esteróides, proteínas e peptídeos com diversos efeitos farmacológicos. Neste trabalho foram realizados estudos farmacológicos e ensaios clínicos de um fator com atividade anestésica local, isolado das glândulas paratódes do sapo </span><em>Bufo paracnemis</em>. O veneno extraído das glândulas parotóides do <em>Bufo paracnemis</em> foi dissolvido em etanol (1%) e mantido a 4°C durante. A mistura foi centrifugada a 500 g por 15 min e o material precipitado descartado. O sobrenadante foi fracionado em HPLC. As frações obtidas foram liofilizadas para os ensaios. Um pico que apresentou paralisia motora após injeção intraperitoneal em camundongos foi coletado e determinado o grau de pureza em HPLC com coluna analítica para da início aos estudos farmacológicos e ensaios clínicos em animais. O peso molecular do material foi determinado com valor de 402 Da. Sua estrutura parcial indica pertencer ao grupo dos esteróides, da família das bufogeninas. A DL<sub>50</sub> do fator purificado obtida pela injeção endovenosa em camundongos, evidenciou uma menor toxicidade (30mg/kg), quando comparada com às dos anestésicos locais clássicos, bupivacaína (7.9mg/kg) e lidocaína (18.8mg/kg). Os testes farmacológicos (anestesia de infiltração de superfície em cobaias, anestesia de superfície na córnea de coelhos e anestesia de condução na cauda de camundongos) mostraram que o fator (0.5%) possui uma atividade anestésica local mais potente que a lidocaína (2%) e a bupivacaína (0.5%), com maior tempo de duração anestésica e maior latência. Foram realizados os ensaios clínicos onde a praticabilidade para a anestesia clínica foi demonstrada. Na cirurgia de extração do dedo extra-numerário, os animais permaneceram totalmente indiferentes à sensibilidade dolorosa durante todo o ato cirúrgico, evidenciando-se um perfeito bloqueio anestésico local. Na anestesia de superfície na córnea de cães, sem vasoconstritor, observou-se um tempo de duração e latência maior que a tetracaína a 0,5%, com vasoconstritor. Os resultados apresentados mostraram a total purificação de um fator isolado das secreções cutâneas do <em>Bufo paracnemis</em> com potente atividade anestésica local, longo tempo de duração anestésica e baixa toxidade. Essa substância torna-se promissora como instrumento para a pesquisa de uma nova classe de anestésicos locais para o uso clínico em medicina veterinária e, provavelmente, em medicina humana.