INFLUÊNCIA DA INTEGRIDADE MORFOLÓGICA FOLICULAR, DO SISTEMA E DA DURAÇÃO DO CULTIVO SOBRE O DESENVOLVIMENTO IN VITRO DE FOLÍCULOS PRÉ-ANTRAIS ISOLADOS CAPRINOS

• Ano de defesa: 2013
• Autor(a) principal: PESSOA, ALLANA FERREIRA DA COSTA
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Reprodução animal
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=84109

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">RESUMO</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">O presente estudo teve como objetivos: 1) definir uma duração ideal para o cultivo in vitro</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">de folículos pré-antrais caprinos isolados; 2) verificar a relação entre morfologia folicular</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(folículos íntegros, extrusos e degenerados) e a produção de estradiol e 3) avaliar o efeito</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">dos sistemas bidimensional (2D) e tridimensional (3D) sobre o desenvolvimento in vitro de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">folículos pré-antrais caprinos. O trabalho foi dividido em três experimentos e,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">independentemente do experimento, o meio de cultivo utilizado foi &#945;-MEM suplementado</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">com GH (50ng/ml), Insulina (10ng/ml) e FSH sequencial (dia 0-6: 100ng/ml; dia 6-12:</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">500ng/ml; dia 12-30: 1000ng/ml). Nos experimentos I e II os folículos isolados foram</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">cultivados por 18, 24 e 30 dias e por 30, 36 e 42, respectivamente. No experimento III, o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">melhor período de cultivo do experimento 2 foi repetido utilizando o sistema 2D e 3D. O</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">desenvolvimento folicular foi avaliado com base na integridade morfológica, formação de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">cavidade antral, aumento do diâmetro folicular e presença de oócitos saudáveis,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">completamente crescidos (&#8805;110 &#956;m), taxa de retomada da meiose baseada na análise da</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">configuração da cromatina do oócito. Ao final dos diferentes períodos de cultivo, os</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">oócitos foram recuperados e submetidos à maturação in vitro (MIV). Para dosagem de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">estradiol, o meio de cultivo foi coletado a cada 6 dias e analisado por imunoensaio</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">enzimático quimioluminescente. No experimento I, o percentual de retomada da meiose foi</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">significativamente superior (p&lt;0,05) em oócitos cultivados por 30 dias (48,84%) quando</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">comparado a oócitos cultivados por 18 (15%) e 24 dias (20,93%). No experimento II, os</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">folículos cultivados por 30 e 36 dias apresentaram percentual de retomada da meiose</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">significativamente superior (47,5% e 50%, respectivamente) quando comparado a 42 dias</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(20%). No tocante à secreção hormonal, a produção de estradiol a partir do dia 12 de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">cultivo foi similar entre folículos normais e extrusos, enquanto que no dia 36, ambas as</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">categorias foram superiores (p&lt;0,05) aos folículos que degeneraram. Em conclusão, o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">cultivo de 36 dias é o mais aconselhável para o aumento das taxas de retomada da meiose.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Além disso, a perda da integridade folicular afeta o padrão de produção de estradiol, sendo</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">este um bom marcador para predizer o destino do folículo, ou seja, se o folículo entrará em</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">degeneração durante o cultivo.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras Chave: tempo de cultivo, integridade morfológica, estradiol.</span></font></div>