EXPRESSÃO DAS CONEXINAS 37 E 43 EM FOLÍCULOS OVARIANOS OVINOS, FRESCOS, VITRIFICADOS OU CULTIVADOS IN VITRO

• Ano de defesa: 2015
• Autor(a) principal: SILVA, ANDRÉA MOREIRA SAMPAIO DA
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: ovário - mamíferos
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=83735

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">RESUMO</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Alguns estudos têm mostrado que crioinjúrias observadas durante a vitrificação levam à perda da integridade de proteínas membranárias que constituem as comunicações intercelulares. Dentre as proteínas de membranas que formam essas comunicações, destacam-se as conexinas 37 (Cx37) e 43 (Cx43), as quais são importantes na interação entre oócito e células foliculares. Este estudo teve como principal objetivo avaliar o efeito da vitrificação do tecido ovariano ovino utilizando o ovarian tissue cryosystem (OTC), associado ao cultivo in vitro de folículos secundários isolados, sobre o padrão de expressão gênica e protéica das Cx37 e Cx43. Para isso, seis diferentes tratamentos foram avaliados: 1) tecido ovariano fresco (FOT); 2) tecido ovariano vitrificado (VOT); 3) folículos secundários frescos isolados de tecido ovariano fresco (FIF); 4) folículos secundários cultivados in vitro, isolados do tecido ovariano fresco (CIF); 5) folículos secundários isolados do tecido ovariano vitrificado (VIF) e 6) folículos secundários cultivados in vitro, isolados de tecido ovariano vitrificado (CVIF). O tecido ovariano fresco ou vitrificado, bem como os folículos isolados de todos os tratamentos foram avaliados quanto à expressão gênica e protéica para as Cx37 e Cx43. Adicionalmente, folículos secundários foram analisados para a integridade e crescimento folicular, morte por apoptose e proliferação celular, e folículos secundários somente cultivados in vitro (CIF e CVIF) foram avaliados para morfologia (folículos extrusos), formação de antro e viabilidade. O percentual de folículos intactos no tratamento CVIF foi significativamente superior (P &lt; 0,05), enquanto que a formação de antro, taxa de extrusão e viabilidade folicular foram inferiores (P &lt; 0,05) aos folículos do tratamento CIF. O teste TUNEL mostrou que folículos frescos (FIF) não apresentaram apoptose, enquanto os folículos nos demais tratamentos (CIF, VIF e CVIF) mostraram marcação positiva. A proliferação celular nos tratamentos VIF e CVIF foi mais intensa do que nos folículos do FIF. Em relação à expressão gênica, nos folículos secundários apenas a Cx43 apresentou alterações nos níveis de expressão de mRNA, sendo que os folículos do tratamento CVIF apresentaram níveis de RNAm significativamente inferiores, comparados aos folículos dos demais tratamentos. A Cx37 e Cx43 foram predominantemente imunolocalizadas nas células da granulosa e oócitos, respectivamente. Em conclusão, folículos secundários ovinos podem ser isolados com sucesso após a vitrificação do tecido ovariano e são capazes de manter a integridade da membrana após o cultivo in vitro. Embora a expressão gênica e protéica da Cx37 não varie após a vitrificação do tecido ovariano, a Cx43 é alterada nos folículos secundários após vitrificação e cultivo in vitro.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">8</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Vitrificação. Conexinas. Junções gap. Folículos pré-antrais. Oócito</span></font></div>