Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2021 |
| Autor(a) principal: |
Feitosa, Marta Rejane Costa |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=100294
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Resumo: |
O prognóstico do câncer na infância tem melhorado a cada dia, graças os grandes avanços que vem acontecendo na oncologia pediátrica, estando diretamente associado à precocidade do diagnóstico. Compreender as mutações que ocorrem nos casos de leucemia mieloide aguda tem auxiliado na condução da prática clínica de crianças portadoras desta doença. O Objetivo do presente estudo foi identificar a frequência de mutações que ocorrem na leucemia mieloide aguda (LMA) e que podem configurar bom ou mau prognóstico, bem como investigar sua relação com o estudo de cariótipo e imunofenotipagem. Trata-se de uma revisão integrativa de literatura, sendo selecionados, por meio de busca eletrônica artigos nas bases de dados SCIELO, PUMED e LILACS, em ingleses e portugueses e publicados na íntegra no período de 2000 a 2019. Para a busca dos artigos foram adotados os seguintes descritores como indexadores, selecionados mediante consulta aos Descritores em Ciências da Saúde (DeCs): leucemia mieloide aguda, infância, mutações. Foram identificados 80 artigos, e ao final, selecionados 45. Os resultados evidenciaram que a leucemia mieloide aguda (LMA) é uma doença fenotípica e geneticamente heterogênea, caracterizada por uma proliferação clonal de precursores mieloides anormais na medula óssea, que a identificação de fusões gênicas permite a definição de subtipos moleculares nas leucemias pediátricas, com importante papel para a avaliação do prognóstico e como marcador único e estável para acompanhamento da resposta ao tratamento e que na LMA, o cariótipo é fundamental na decisão da terapêutica pósremissão, podendo os fatores moleculares definir o tratamento em indivíduos de cariótipo normal. Conclui-se, portanto, que a detecção das alterações moleculares no manuseio da leucemia mieloide aguda em crianças e uma correta estratificação prognóstica, podem contribuir para uma melhor evolução destes pacientes. |
