EXTRATO AQUOSO DE JUSTICIA INSULARIS: UM COMPONENTE ALTERNATIVO NO MEIO DE CULTIVO IN VITRO DE FOLÍCULOS PRÉ- ANTRAIS OVINOS

• Ano de defesa: 2018
• Autor(a) principal: TETAPING, GILDAS MBEMYA
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Ciências veterinárias
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=84266

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">RESUMO</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">O objetivo do presente trabalho foi avaliar o efeito do extrato aquoso de Justicia insularis (JI)</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">como fitormônio e como antioxidante sobre o cultivo in vitro de folículos préantrais</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(primordiais, primários e secundários) ovinos (in situ e/ou isolados). Para isso, o estudo foi</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">dividido em três fases, a saber: Fase I – Cultivo dos folículos presentes em fragmentos ovarianos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(FO) ou cultivo in situ; Fase II Cultivo</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">de folículos secundários (FS) isolados e Fase III –</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Cultivo de folículos préantrais</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">em dois passos, isto é, in situ (passo 1) e isolados (passo 2). Na</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Fase I, em um primeiro experimento, FO foram cultivados por 7 dias na presença de FSH (50</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">ng/mL) ou de JI em diferentes concentrações (0,3; 1,25 ou 5 mg/mL). No segundo experimento,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">os FO foram cultivados na presença de FSH (50 ng/mL) + anetol (300 &#956;g/mL) ou de JI (0,3</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">mg/mL) + anetol (300 &#956;g/mL). Em ambos os experimentos, FO frescos foram utilizados como</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">controle e foram avaliados os seguintes parâmetros: sobrevivência, ativação e crescimento</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">folicular; níveis de espécies reativas de oxigênio (EROs experimento</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">1) e a densidade de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">células do estroma (experimento 2). Na Fase II, FS foram cultivados por 18 dias na presença de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">FSH (100 ng/mL) ou de JI em diferentes concentrações (0,3; 1,25 ou 2.5 mg/mL). Ao final do</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">cultivo foram avaliados, a morfologia, sobrevivência e crescimento folicular; antro e níveis de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">EROs. Complexos cumulus oócito foram maturados para avaliação da cromatina e as paredes</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">foliculares foram analisadas quanto à expressão de RNAm para glutationa peroxidase, Kit</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">ligand, cyclina B1 e a hialuronano sintase 2. Na Fase III, FO foram cultivados por 7 dias (passo</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">1), em seguida, FS foram isolados desses FO e cultivados por 6 dias (passo 2). Em ambos os</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">passos, o meio de cultivo foi suplementado com JI (0,3 mg/mL). Além dos parâmetros já</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">mencionados, foi avaliada também a capacidade antioxidante total (passo 1) e a distribuição e</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">atividade mitocondrial (passo 2). Na Fase I, a JI 0,3 mg/mL manteve a porcentagem de folículos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">morfologicamente normais semelhante ao controle. O uso de JI e anetol aumentou os níveis de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">EROs. Na Fase II, a taxa de antro com a JI 0,3 mg/mL foi maior (P &lt; 0,05) do que nos demais</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">tratamentos. Além disso, a taxa de oócitos viáveis nesse tratamento foi superior (P &lt; 0,05) à</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">observada com FSH. Os níveis de EROs e a expressão gênica não foram influenciados pelos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">tratamentos, em relação ao controle. Na Fase III, a JI 0,3 mg/mL aumentou o potential</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">antioxidante, promoveu a ativação e crescimento folicular nos FO, bem como promoveu o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">desenvolvimento dos FS isolados. De acordo com os resultados, concluise</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">que, o extrato</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">aquoso de JI pode ser utilizado como um suplemento alternativo ao FSH, no meio de cultivo in</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">vitro de folículos préantrais</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">ovinos, seja em um sistema simples ou em um sistema de dois</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">passos.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Justicia Insularis. Antioxidante. FSH. Cultivo in vitro de dois passos.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Folículos préantrais.</span></font></div>