Efeito do Eleo Essencial do Marmeleiro Sabia (Croton Nepetaefolius) e Seu Constituinte, o 1,8-Cineol

• Ano de defesa: 2005
• Autor(a) principal: Accioly, Paulo Marcelo de Lima
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Marmeleiro Sabia; Oleo Essencial
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=30667

O croton nepetaefolius e uma planta muito comum no nordeste do Brasil e popularmente conhecida como marmeleiro sabia. E largamente usada na medicina popular como sedativa e no tratamento dos disturbios intestinais. O oleo essencial do Croton nepetifolius(OECN) apresenta varios efeitos farmacologicos dentre os quais podem ser citados os efeitos anti-hipertensivo, antiespasmodico, antinociceptivo e anti-inflamatorio. O 1,8-cineol, um terpenoide encontrado como o principal constituinte do oecn, e muito utilizado pela industria farmaceutica na preparacao de xaropes expectorantes e para tosse, tambem apresenta varias acoes farmacologicas, tais como antiespasmodica anti-inflamatoria, sedativa e gastroprotetora. Como alguns oleos essenciais e seus constituintes sao potentes anestesicos locais, esse estudo objetivou a caracterizacao dos efeitos do OECN e do 1,8-cineol sobre a excitabilidade nervosa. Ratos Wistar foram sacrificados por deslocamento cervical e seus nervos ciaticos foram dissecados e montados em camara de Harvard com um segmento de nervo(20-25mm) imerso em solucao de Locke. Os nervos foram estimulados a uma frequencia de 0,2 Hz, com pulsos eletricos de 100 us de duracao e 20-30 V de intensidade. O potencial de acao composto (PAC) evocado foi monitorado e registrado em computador. Nenhuma alteracao significativa sobre a amplitude pico-a-pico(APP) e velocidade de conducao foi observada apos 180 min de exposicao do nervo as concentracoes de 100 e 300 ug/ml de OECN. Ao final de 180 min de exposicao do nervo ao OECN, a APP e a velocidade de conducao nervosa do PAC foram, respectivamente, para 500 ug/ml, 27,4 mais ou menos 6,7%(n=5) e 85,8 mais ou menos7,3%9n=5) e para 1000 ug/ml, 1,7 mais ou menos 0,8%(n=5) e 48,7 mais ou menos 12,3%(n=5) do controle(9,85 mais ou menos 0,57 mV, n=20 e 67,36 mais ou menos6,44 m/s, n=20). As concentracoes de 1 e 2mM de 1,8-cineol tambem nao apresentaram efeito depressor sobre os parametros APP e velocidade de conducao. Ao final de 180 min de exposicao do nervo a 4,6 e 8 mM de 1,8-cineol as qamplitudes pico-a-pico foram 76,5 mais ou menos 4,4%, 70,0 mais ou menos 3,9% e 14,8 mais ou menos 4,1%, respectivamente do controle(8,14 mais ou menos 0,58mV, n=25), e as velocidades 80,8 mais ou menos 1,8%, 86,4 mais ou menos 4,5% e 76,1 mais ou menos 5,2%, respectivamente do controle (83,33 mais ou menos 4,24 m/s, n=25). O efeito mais direto sobre a excitabilidade neuronal foi verificado. P)ara isso, foi observado o efeito do OECN e do 1,8-cineol sobre a reobase e cronaxia. Apos 150 min de exposicao do nervo a 300 ug/ml de OECN os valores da reobase e cronaxia. Apos 150 min de exposicao do nervo a 300 ug/ml de OEcn valores da reobase e cronaxia, 103,2 mais ou menos 2,4% e 113,9 mais ou menos 2,2%, respectivamente, nao diferiram significativamente do controle (2,44 mais ou menos 0,04 V, n=5 e 62,40 mais ou menos 5,76 us, n=5). O 1,8-cineol a 6 mM apresentou efeito sobre esses dois parametros, sendo o efeito para a cronaxia mais pronunciado, 102,7 mais ou menos 4,6% e 131,4 mais ou menos 6,0% do controle (2,81 mais ou menos 0,11 V e 58,0 mais ou menos 6,84 us). Os dados do trabalho demonstram que tanto o OECN quanto o seu principal constituinte bloqueiam a excitabilidade neuronal.