Efeitos da utilização de crioprotetores externos e agentes antioxidantes na criopreservação espermática de Prochilodus brevis (actinopterygii:prochilodontidae)

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2023
Autor(a) principal: Torres, Thais Maia
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=109312
Resumo: A congelação seminal é uma biotecnologia que permite a reprodução em cativeiro e vem sendo estudada para aplicação na reprodução de peixes reofílicos, como o Prochilodus brevis, espécie endêmica do semiárido brasileiro. Portanto, o objetivo do estudo foi avaliar os efeitos da utilização de crioprotetores externos e agentes antioxidantes na criopreservação espermática de P. brevis. Para isso, foram realizados dois experimentos. No experimento 1, os pools foram diluídos em Glicose 5% e DMSO 10% associado a quatro crioprotetores em três diferentes concentrações (Gema de ovo – 5, 10 ou 12%, Lecitina de soja – 2,5; 7,5 ou 10%, Sacarose – 5, 10 ou 20% ou Lactose – 5, 8 ou 15%). No experimento 2, o meio de congelação, o melhor encontrado no experimento 1, foi suplementado com três antioxidantes em quatro diferentes concentrações Taurina (0,3; 1; 3,16 ou 10 mM), Cisteina (0,3; 1; 3,16 ou 10 mM); e Melatonina (0,6; 1,12; 2 ou 3,56 mM). Em ambos os experimentos, as amostras foram envasadas em palhetas francesas e congeladas em dry shipper (-176 ºC) por 15 minutos, e armazenadas em botijão de nitrogênio líquido (-196 °C). As amostras foram descongeladas e avaliadas quanto à cinética, morfologia, integridade de membrana e DNA espermáticas. No experimento 1, Os tratamentos contendo gema de ovo foram significativamente superiores (P<0.05) ao controle para o parâmetro de integridade de membrana. Para os demais parâmetros, a gema de ovo foi semelhante ao grupo controle. Quando comparada com outros tratamentos, a gema de ovo, em qualquer concentração, foi superior (P<0.05) para os parâmetros de integridade de membrana, motilidade total, velocidade curvilinear (VCL) e velocidade média do percurso (VAP). No experimento 2, não foram encontradas diferenças estatísticas para nenhum dos tratamentos contendo taurina em nenhuma das variáveis analisadas (P>0,05). Para a cisteína, a concentração 0,3 mM apresentou melhores resultados de espermatozoides rápidos do que 10 mM e maior VCL e VAP do que 1 mM (P<0,05). A melatonina nas concentrações 2 mM e 3,56 mM apresentaram melhores resultados para taxa de espermatozoides rápidos, VCL e VAP. A concentração 3,56 mM de melatonina também foi superior para a variável velocidade em linha reta (VSL). Dessa forma, indica-se a gema de ovo 5% para uso em associação com o meio de congelação padrão de P. brevis, bem como indica-se o seu suplemento com melatonina na concentração de 3.56 mM.