APERFEIÇOAMENTO DO PROCESSO DE VITRIFICAÇÃO DE OVÁRIO OVINO USANDO O ÁCIDO ALFA LIPÓICO: UMA ALTERNATIVA PARA SALVAGUARDAR A RAÇA MORADA NOVA DO RISCO DE EXTINÇÃO

• Ano de defesa: 2019
• Autor(a) principal: ÑAUPAS, LUCY VANESSA SULCA
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Ovinocultura
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=95343

Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito de duas concentrações de ácido alfa lipóico (ALA: 100 uM/mL - ALA100 e 150 uM/mL - ALA150) na solução de vitrificação (SV) do tecido ovariano ovino após cultivo (in vitro por 7 dias ou in vivo - xenotransplante por 15 dias). Após o período de cultivo, o ovário foi submetido à avaliação histológica (morfologia e desenvolvimento folicular e densidade das celulas do estroma); imuno-histoquímica para forkhead box O3a (Foxo3a - ativação folicular), Ki67 (proliferação celular), Cluster de diferenciação 31 (CD31: vasos novos) e alfa actina do músculo liso (&#945;-SMA: vasos maduros). Além disso, foram avaliados os níveis de espécies reativas de oxigênio (reactive oxigen espécies - ROS) no tecido ovariano e os níveis de malonaldeído (MDA) e nitrito no meio de cultivo. Nossos resultados mostraram que a porcentagem de folículos morfologicamente normais no ovário vitrificado foi maior (P &lt;0,05) na presença de ALA100 após cultivo in vitro. Além disso, o desenvolvimento folicular em todos os tratamentos foi superior (P &lt;0,05) ao controle (tecido não vitrificado), da mesma forma que a ativação dos folículos primordiais (FOXO3a). A densidade de células estromais, imunomarcação para Ki67 e CD31, foi significativamente maior no tecido vitrificado com ALA150, sem diferença (P&gt; 0,05) para &#945;-SMA entre as duas concentrações de ALA, após cultivo in vitro ou xenotransplante. Finalmente, os níveis de MDA e nitrito em todos os tratamentos foram semelhantes ao controle. Resultados similares foram observados para os níveis de ROS, exceto no fragmento xenotransplantado após vitrificação com ALA100. Concluímos que a vitrificação do tecido ovariano ovino foi aperfeiçoada e consolidada pela adição do ALA na SV e, que dependendo da aplicação que se pretende fazer é possível utilizar ambas as concentrações testadas nesse estudo.<br/>Palavras-chave: Criopreservação. Folículos pre-antrais. Conservação ex situ. Antioxidante. Ovelha.