OVÁRIO ARTIFICIAL COMO MODELO EXPERIMENTAL PARA AVALIAR OS EFEITOS TÓXICOS DE QUIMIOTERÁPICOS SOBRE FOLÍCULOS PRÉ-ANTRAIS CAPRINOS

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2014
Autor(a) principal: GUERREIRO, DENISE DAMASCENO
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=84789
Resumo: O número de novos casos de câncer tem aumentado a cada ano entre homens e mulheres. Apesar desse aumento, o número de jovens mulheres sobreviventes também vem crescendo ao longo dos anos, porém, um dos principais efeitos da quimioterapia é a falha ovariana prematura (POF). O presente trabalho tem como objetivo geral avaliar a eficiência do processo biotecnológico ovário artificial caprino para o teste de toxicidade de dois fármacos utilizados no tratamento de doenças neoplásicas, isto é, a Doxorrubicina (DXR) e o Paclitaxel (PTX). Fragmentos do córtex do ovário de cabras foram cultivadas in vitro por um ou 7 dias em &#945;-MEM + suplementado com diferentes concentrações de DXR (0,003; 0,03 ou 0,3 &#956;g / mL) e PTX (0,001; 0,01 ou 0,1 &#956;g / ml). As análises foram realizadas antes e depois do cultivo para avaliar a integridade do tecido por histologia clássica, apoptose pelo ensaio de TUNEL, kit para avaliar DNA ladder e a detecção da caspase 3 ativa e danos no DNA por imunodetecção de histona fosforilada H2AX. A DXR e PTX reduziram o número de folículos primordiais e folículos em desenvolvimento morfologicamente normais. A coloração positiva para TUNEL e caspase 3 foi detectada em todas as amostras, sendo observado um maior número de folículos TUNEL positivos em amostras tratadas com 0,1 &#956;g de PTX (P &lt;0,05). Os resultados deste estudo sugerem que o PTX é mais tóxico para folículos pré-antrais que DXR. O PTX e DXR possuem efeitos de citotoxicidade dose-dependente nos folículos pré-antrais. Finalmente, propõe-se a tecnologia do ovário artificial como um modelo experimental útil para avaliar os efeitos tóxicos de agentes quimioterapêuticos em folículos pré-antrais ovarianos.<br/><!--0-->Palavras-chave: Ovário artificial. Folículos pré-antrais. Agentes quimioterapêuticos. Apoptose