Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2014 |
Autor(a) principal: |
GUERREIRO, DENISE DAMASCENO |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=84789
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Resumo: |
O número de novos casos de câncer tem aumentado a cada ano entre homens e mulheres. Apesar desse aumento, o número de jovens mulheres sobreviventes também vem crescendo ao longo dos anos, porém, um dos principais efeitos da quimioterapia é a falha ovariana prematura (POF). O presente trabalho tem como objetivo geral avaliar a eficiência do processo biotecnológico ovário artificial caprino para o teste de toxicidade de dois fármacos utilizados no tratamento de doenças neoplásicas, isto é, a Doxorrubicina (DXR) e o Paclitaxel (PTX). Fragmentos do córtex do ovário de cabras foram cultivadas in vitro por um ou 7 dias em α-MEM + suplementado com diferentes concentrações de DXR (0,003; 0,03 ou 0,3 μg / mL) e PTX (0,001; 0,01 ou 0,1 μg / ml). As análises foram realizadas antes e depois do cultivo para avaliar a integridade do tecido por histologia clássica, apoptose pelo ensaio de TUNEL, kit para avaliar DNA ladder e a detecção da caspase 3 ativa e danos no DNA por imunodetecção de histona fosforilada H2AX. A DXR e PTX reduziram o número de folículos primordiais e folículos em desenvolvimento morfologicamente normais. A coloração positiva para TUNEL e caspase 3 foi detectada em todas as amostras, sendo observado um maior número de folículos TUNEL positivos em amostras tratadas com 0,1 μg de PTX (P <0,05). Os resultados deste estudo sugerem que o PTX é mais tóxico para folículos pré-antrais que DXR. O PTX e DXR possuem efeitos de citotoxicidade dose-dependente nos folículos pré-antrais. Finalmente, propõe-se a tecnologia do ovário artificial como um modelo experimental útil para avaliar os efeitos tóxicos de agentes quimioterapêuticos em folículos pré-antrais ovarianos.<br/><!--0-->Palavras-chave: Ovário artificial. Folículos pré-antrais. Agentes quimioterapêuticos. Apoptose |