Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2002 |
Autor(a) principal: |
Madeira, Socorro Vanesca Frota |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=24805
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Resumo: |
No presente estudo, investigamos os efeitos do oleo essencial de Ocimum gratissimum(OEOG) coletado as 8:00h (OEOG8) e as 12:00(OEOG12), e seus componentes, eugenol e 1,8-cineol, em ileo isolado de cobaia e leito mesenterico vascular(LMV) de rato. Ambos, OEOG, apresentaram efeitos relaxadores e reversiveis dependentes da concentracao, sobre o tonus basal e contracoes induzidas pelo cloreto de potassio(KCI) e pela acetilcolina(ACh) em ileo isolado de cobaia. O OEOG8 e OEOG12 apresentaram efeitos maispotentes sobre as contracoes induzidas pelo KCI do que ACh. O OEOG8(IC50=17,8 mais ou menos5,3ug/ml; n=6) e OEOG12 (IC50=27,0 mais ou menos 10,6ug/ml; n=6) foram mais potentes do que o eugenol(IC50=88,8 mais ou menos17,2ug/ml; n=6) e 1,8-cineol(IC50=378,8 mais ou menos 44,7 ug/ml;n=6) sobre a contracao induzida pelo KCI. O diltiazem reverteu as contracoes induzidas por KCI e ACh em ileo isolado de cobaia, de maneira semelhante e mais potente do que o OEOG. Injecoes bolus de OEOG12, eugenol e 1,8-cineol elicitaram vasodilatacao, de maneira dependente da dose, sobre a resposta pressora estavel induzida por noradrenalina(NOR) (10 -5 M) no LMV, sendo o efeito do eugenol equivalente ao do OEOG12 e mais potente do que o 1,8-cineol. Uma reducao na pressao de perfusao(PP) foi obtida pelo eugenol de 50,6 mais ou menos 4,0%(n=8) na dose de 20 umol, semelhante ao efeito vasodilatador encontrado pela ACh e trinitrato de glicerina (GTN), nas doses de 30 pmol (52,0 mais ou menos 6,6%; n=8) e 1 umol(45,5 mais ou menos 4,9%; n=8), r4espectivamente. O efeito vasodilatador do eugenol foi parcialmente reduzido pelo deoxicolato. Entretanto, bloqueadores da oxido nitrico sintase(NOS), da ciclooxigenase e dos canais de K+, nao interferiram no efeito vasodilatador do eugenol no LMV de rato. Em meio depletado de calcio o eugenol reduziu de maneira significativa a resposta pressora induzida por NOR(10 nmol), bem como as induzidas por cloreto de calcio(CaCl2) em preparacoes despolarizadas por elevacao da concentracao de K+. Concluimos que, o OEOG, eugenol e 1,8-cineol, apresentam efeitos relaxadores em ileo isolado de cobaia e em LMV de rato. O efeito vasodilatador do OEOG, parece ser atribuido em grande parte a presenca de eugenol, mas, tambem, sugere-se a influencia de outro(s) composto(s) existente(s) no OEOG. No LMV, o efeito vasodilatador do eugenol parece ser parcialmente dependente do endotelio mas, provavelmente, independente do oxido nitrico(NO), prostaciclina e canais de K+, alem de possuir uma acao a nivel intracelular em alguma etapa do processo de contracao. |