Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2002 |
| Autor(a) principal: |
Rabelo, Michelle |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=24771
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Resumo: |
Investigamos o efeito antiedematogenico e antinociceptivo do oleo essencial de Ocimum gratissimum L. (OEOG) no modelo classico de edema de prata induzido por carragenina e dextrana e nos testes de contorcoes abdominais induzidas por acido acetico, formalina e placa quente, a fim de comprovar cientificamente seu uso popular como agente antiinflamatorio e antinociceptivo. OEOG nas doses de 10, 30, 100 e 300 mg/Kg inibiu significativamente (p menor que 0,05) o edema induzido por carragenina, nos tempos de 60 e 300 min. Em 35,7%, 47,6%, 71,4% e 73,8%, e em 33,8%, 51,6%, 62,9% e 74%, respectivamente. No edema induzido por dextrana, OEOG na dose de 300 mg/Kg reduziu de maneira significante (p menor que 0,05) o volume do edema de pata quando comparado ao grupo controle. Essa inibicao apresentou-se nos 90 minutos apos a inducao da inflamacao reduzindo-a em 26,5%, permanecendo esse efeito ate a 3ª hora com reducao de 39,4%. No teste das contorcoes abdominais, o OEOG nas doses de 30, 100 e 300 mg/Kg, produziu inibicao dose-dependente do numero de contorcoes (p menor que 0,05), chegando a aproximadamente 60% na dose mais alta, quando comparado ao grupo controle, valor semelhante ao da droga padrao, indometacina (5 e 10 mg/Kg, v.o). Nas mesmas doses, o OEOG predominantemente inibiu a fase tardia (inflamatoria) do teste da formalina (p menor que 0,05), com maxima reducao de 60% valor controle, embora tambem tenha sido observada reducao significativa da fase inicial (neurogenica) na dose de 300 mg/Kg (40,8%) (p menor que 0,05). OEOG (300 mg/Kg) tambem agiu aumentando significativamente o tempo de latencia no teste da placa quente. Em estudos de comportamento em camundongos, e o OEOG nao alterou a frequencia de locomocao dos animais em relacao ao grupo controle indicando efeito nociceptivo nao sedativo e depressor do SNC. Em virtude dos dados obtidos, concluimos que o OEOG possui eficaz atividade antiedematogenica, inibindo em grande parte a acao das prostaglandinas resultado coerente se comparado aos testes antinociceptivos, quando se mostrou eficacia predominante sobre a dor inflamatoria. Porem, um envolvimento central nao pode ser descartado devido a baixa toxidade do OEOG (menor que 2,4g/KG), outras investigacoes sao fortemente indicadas para uma melhor caracterizacao de suas propriedades farmacologicas e de seu potencial valor terapeutico. |
