Cultivo de folículos pré-antrais caninos em diferentes concentrações de hormônio folículo estimulante

• Ano de defesa: 2009
• Autor(a) principal: SERAFIM, MICHELLE KAREN BRASIL
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Veterinaria
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=91387

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">O maior obstáculo no desenvolvimento de técnicas reprodutivas na espécie canina consiste na</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">diferença na fisiologia reprodutiva da cadela comparada a de outras fêmeas de mamíferos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">domésticos. O presente estudo teve como objetivo avaliar o efeito da adição de FSH em</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">diferentes concentrações e períodos no cultivo in vitro de folículos pré-antrais isolados</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">caninos. Folículos pré-antrais secundários foram isolados e destinados ao cultivo em meio &#945;-</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">MEM suplementado em que foram comparados os seguintes tratamentos: CONTROLE</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(somente meio de base); FSH100 (concentração fixa de 100 ng/ml de FSHrec durante todo de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">cultivo) e FSH SEQUENCIAL (FSHSeq – adição de FSHrec de forma sequencial (100, 500 e</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">1000 ng/ml) nos dias 0, 6 e 12 do cultivo) o cultivo celular foi realizado a 39ºC e 5% de CO2</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">em ar, com troca de meio realizada a cada dois dias. Os parâmetros avaliados foram</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">viabilidade, formação de antro, diâmetro e taxa de crescimento folicular. Para verificar a</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">viabilidade folicular, foram utilizados os marcadores fluorescentes Calceína-AM (4 &#956;M ) e</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Etídio-Homodímero-1 (2 &#956;M) para vivos e mortos, respectivamente. Os dados obtidos foram</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">submetidos à ANOVA seguida dos testes t de Student e Kruskal-Wallis para os parâmetros de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">diâmetro folicular e taxa de crescimento, respectivamente. Os dados foram expressos em</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">média ± erro padrão da média (MD± SEM). Para os parâmetros viabilidade e formação de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">antro utilizou-se o qui-quadrado (P&lt;0,05). Todos os folículos submetidos à fluorescência</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(100%, P&lt;0.05) apresentaram-se corados em verde pela calceína-AM ao fim do cultivo (D18;</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">P&lt;0.05). No tratamento FSHSeq, o diâmetro folicular foi significativamente superior a partir</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">do D12 (398,07±12,06) quando comparado ao grupo controle (343,11±8,61) (P&lt;0,05).</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Enquanto que no D18, no FSHSeq (439,80±14,08) apresentou-se significativamente superior</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">aos demais tratamentos (P&lt;0,05). Com relação às taxas de crescimento folicular diária</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(am/dia), estas foram significativamente superiores no tratamento FSHSeq (6,47±0,55)</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">quando comparada ao controle (3,67±0,32) e FSH100 (4,47±0,38). Para a formação de antro,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">os tratamentos FSH100 e FSHSeq apresentaram-se significativamente superiores quando</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">comparados ao grupo CONTROLE no D12 de cultivo. Quando comparado os dias de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">tratamento, no D112 o FSHSeq apresentou taxa de extrusão significativamente superior</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">quando comparado ao CONTROLE (P&lt;0.05). Diante destes resultados, pode-se concluir que</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">a adição de FSH de forma sequencial ao meio de cultivo mantém a sobrevivência de folículos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">pré-antrais isolados caninos.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Canino, folículo pré-antral, cultivo, FSH</span></font></div>