CULTIVO IN VITRO DE FOLÍCULOS PRÉ-ANTRAIS CAPRINOS EM MEIO SUPLEMENTADO COM OS HORMÔNIOS FOLÍCULO ESTIMULANTE (FSH) E LUTEINIZANTE (LH)

• Ano de defesa: 2007
• Autor(a) principal: SARAIVA, MÁRCIA VIVIANE ALVES
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Veterinaria
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=91385

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">O objetivo deste trabalho foi investigar o efeito do LH, FSH e a interação de ambos sobre o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">crescimento de folículos pré-antrais caprinos cultivados in vitro. Para realização do experimento</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">oito pares de ovários provenientes de cabras adultas sem raça definida foram coletados de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">abatedouros locais e transportados até o laboratório. Cada par de ovário foi dividido em 11</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">fragmentos e, um deles foi imediatamente fixado, para constituir o grupo controle, e os demais</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">foram cultivados em meio essencial mínimo MEM+ na ausência ou presença de LH nas</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">concentrações 1, 5 ,10, 50 ou 100 ng/ml (Experimento 1), ou nas mesmas concentrações</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">associadas ao FSH 50 ng/mL (Experimento 2). O cultivo foi realizado por 1 e 7 dias à 39 °C em</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">atmosfera de 5% CO2. Ao término desse período, proporções relativas de folículos primordiais,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">primários e secundários foram calculadas e comparadas com aquelas em tecido não cultivado. A</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">morfologia folicular foi analisada por histologia clássica e microscopia eletrônica e os folículos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">foram classificados em degenerados, de acordo com o grau de comprometimento do oócito e</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">células da granulosa. Os resultados mostram que após 7 dias de cultivo a presença de LH (10, 50</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">or 100 ng/mL) no meio de cultivo aumentou significativamente a percentagem de folículos em</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">desenvolvimento. Em adição, os fragmentos cultivados em meio suplementado com FSH sozinho</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">ou associado ao LH aumentaram as taxas de folículos em desenvolvimento após um dia de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">cultivo (P&lt;0,05), mas no dia sete não foram verificadas diferenças significativas (P&gt;0,05). Ao</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">final do período de cultivo, o LH 1, 5 ou 10 ng/mL aumentou o diâmetro oocitário em relação ao</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">controle, mas apenas o LH 1 e 5 ng/mL aumentou o diâmetro folicular em relação ao MEM</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(P&lt;0,05). Em associação ao FSH, estas mesmas concentrações de LH (1 e 5 ng/mL) aumentaram</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">o diâmetro folicular no dia 7 em relação ao MEM. Referente à sobrevivência folicular, as</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">concentrações mais baixas de LH (1 ng/mL) mantiveram a viabilidade semelhante ao grupo</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">controle e ao MEM (P&gt;0,05) após 7 dias de cultivo. Contudo, as concentrações mais altas de LH</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(5, 10, 50 e 100 ng/mL) induziram atresia dos folículos caprinos cultivados. Após 7 dias, os</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">folículos cultivados em meio suplementado com FSH sozinho ou associado ao LH 1 ng/mL</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">mantiveram as características ultra-estruturais similar ao dia 0. Em conclusão, a adição de baixas</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">concentrações de LH (1 ng/mL) associado ou não ao FSH, mantiveram a integridade ultraestrutural</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">de folículos pré-antrais caprinos, mas o LH em concentrações superiores a 5 ng/mL</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">induziu a atresia destes folículos.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">PALAVRAS-CHAVE: Folículo, pré-antral, caprino, cultivo in vitro, LH, FSH.</span></font></div>