Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
1998 |
Autor(a) principal: |
Araujo, Ineusi Teixeira de |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=11910
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Resumo: |
O epiletico vivencia constantemente problemas relacionados a carencia de informacao dele proprio, de sua familia e da comunidade sobre epilepsia. Esta pesquisa objetiva verificar o conhecimento do paciente sobre epilepsia, como preveni-la, e ao participacao da familia neste processo. O estudo foi realizado atraves da aplicacao de um formulario a cinquenta pacientes com idade superior a dezoito anos, realizando tratamento ambulatorial. Conta de dezesseis tabelas e quatro quadros, onde sao discutidos a situacao economica, o grau de instituicao, os problemas escolares relacionados a epilepsia, as causas da omissao do paciente quanto ao seu diagnostico, o que eles acreditam que possam induzir a crise epileptica, qual a reacao da familia diante das mesmas, e o que ela faz para ajuda-lo a preveni-las. Conclui-se que os pacientes e familiares nao sao devidamente orientados e quando ha uma informacao, essa limita-se em sua maioria ao uso de drogas anticonvulsivantes. Isso faz com que os mesmos sabiam como lidar com a epilepsia. O epiletico omite o seu diagnostico com medo do preconceito daqueles que o cercam, o qual decorre da deficiencia de informacao sobre a patologia e é gerador de problemas sociais relevantes. |