ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA DE UM COMPONENTE BIOATIVO PRESENTE EM VENENO DE SAPO Rhinella jimi SOBRE DOR NEUROPÁTICA EXPERIMENTAL

• Ano de defesa: 2009
• Autor(a) principal: VITOR, ALINE OLIVEIRA
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Ciências fisiológicas
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=94574

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Estudos têm sido desenvolvidos na busca de novas substâncias analgésicas que</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">proporcionem um tratamento eficaz no alívio da dor neuropática. Assim, o objetivo</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">desse trabalho foi estudar o efeito antinociceptivo de um componente bioativo</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">isolado do veneno de sapo Rinhella jimi em modelo animal de dor neuropática</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">induzido por constrição crônica do nervo ciático. O efeito antinociceptivo do</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">componente bioativo foi avaliado na alodinia mecânica pelo teste de estimulação tátil</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(von Frey), e na hiperalgesia mecânica pelo teste de compressão da pata (Randall-</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Selitto). Foi observado que na alodinia o componente bioativo administrado por via</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">intraperitoneal apresentou diferença significativa em relação ao controle (14,05 ±</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">0,86 g) nas doses de 5,0 (31,68 ± 2,06 g) e 10,0 mg/kg (38,81 ± 1,51 g) e nas doses</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">de 20 (24,84 ± 0,77) e 40 mg/kg (32,50 ± 1,84 g) na via oral. Com relação à</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">hiperalgesia, o componente apresentou efeito antinociceptivo em todas as doses 1,0</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(350,02 ± 19,16 g), 2,5 (498,30 ± 30,79 g), 5,0 (637,90 ± 29,93 g) e 10 mg/kg</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(648,01 ± 42,71) na via intraperitoneal e nas doses de 20 (435,00 ± 18,77 g) e 40</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">mg/kg (595,02 ± 34,67) por via oral quando comparado ao controle (175,01 ± 17,73</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">g). A duração do efeito antinociceptivo do componente bioativo foi de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">aproximadamente 120 min tanto na alodinia quanto hiperalgesia. Quando</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">comparado com fármacos usados no tratamento da dor neuropática, o componente</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">bioativo apresentou potência semelhante à morfina e superior a carbamazepina,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">amitriptilina e diclofenaco sódico na alodinia mecânica. Na hiperalgesia o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">componente bioativo também apresentou potencia superior a carbamazepina,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">amitriptilina, além da morfina e codeína. Foi verificado também que naloxona</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(5mg/kg-i.p.) bloqueou o efeito antinociceptivo do componente bioativo, indicando</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">uma provável participação da via opióide no seu mecanismo de ação. Conclui-se</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">assim que o componente bioativo apresentou atividade antinociceptiva para alodinia</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">e hiperalgesia mecânicas, podendo servir como um modelo para o desenvolvimento</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">de novos analgésicos com potencial terapêutico no controle da dor neuropática</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">humana.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chaves:Rhinella jimi, alodinia, hiperalgesia e antinocicepção</span></font></div>