Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2007 |
Autor(a) principal: |
Barbosa, Claudia da Cunha |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
|
Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
|
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
País: |
Não Informado pela instituição
|
Palavras-chave em Português: |
|
Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=47265
|
Resumo: |
<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Pesquisas têm sido desenvolvidas objetivando aperfeiçoar os protocolos já </span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">existentes para a congelação de sêmen canino. Desta forma, este trabalho foi dividido em dois </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">experimentos, tendo como objetivos: 1) comparar o efeito da temperatura de adição do </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">glicerol (27 e 4°C) sobre o sêmen canino diluído em ACP-106® e criopreservado; 2) avaliar o </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">efeito da adição de benzilpenicilina benzatina em diferentes concentrações sobre a qualidade </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">espermática, e o controle do crescimento bacteriano no sêmen canino criopreservado em </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">ACP-106®. Foram utilizados ejaculados caninos coletados por manipulação digital, os quais </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">foram divididos e destinados aos devidos tratamentos. Para o primeiro experimento, foram </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">formados dois grupos, sendo um o G27 (que foi glicerolizado à temperatura de 27°C) e o G4 </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">(que foi glicerolizado a 4°C). Para o segundo, foram formados quatro grupos: G0 (diluído sem </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">antibiótico); G500 (com 500 UI/mL); G1.000 (com 1.000 UI/mL); e G1.500 (com 1.500 </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">UI/mL). Cada experimento foi submetido a um processamento de criopreservação, sendo o </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">sêmen de uma maneira geral diluído, resfriado, glicerolizado (para todos os grupos do </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">segundo experimento e o grupo G4 do primeiro experimento), envasado, congelado e </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">armazenado em nitrogênio líquido. Após uma semana, as amostras foram descongeladas e </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">submetidas a avaliações espermáticas e microbiológicas (experimento 2). Os ejaculados a </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">fresco apresentaram-se dentro dos padrões requeridos para espécie, possibilitando assim sua </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">utilização para os experimentos. No experimento 1, após a descongelação nenhuma diferença </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">foi observada entre as temperaturas de adição do glicerol com relação aos parâmetros de </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">motilidade avaliados pelo CASA, morfologia, integridade de acrossoma, percentual de </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">espermatozóides vivos e teste hipoosmótico. No experimento 2, nenhuma diferença foi </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">observada entre os grupos após descongelação com relação ao percentual de espermatozóides </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">vivos e morfologicamente normais, e com membrana espermática fucional, com exceção do </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">G1.500 que apresentou um aumento no número de acrossomas danificados aos 60 minutos. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Na avaliação computadorizada, também não foi evidenciada diferença entre os grupos para </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">todos os parâmetros avaliados. Não foi observada diferença entre os grupos para ao número </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de UFC/μL após a descongelação. Concluiu-se que temperatura de adição do glicerol não </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">influencia a qualidade pós-descongelação do sêmen canino diluído em ACP-106® e que a </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">benzilpenicilina benzatina quando adicionada ao ACP-106® não controla o crescimento </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">bacteriano, e não influencia a qualidade espermática após a criopreservação do sêmen canino. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">De uma maneira geral, verificou-se que o processamento do sêmen canino utilizando o </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">diluidor ACP-106® , ficou mais prático, sendo possível a realização de uma única diluição à </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">temperatura ambiente. No entanto, ainda há necessidade de novos estudos para se verificar a </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">ação de outros antibióticos, bem como suas interações para o controle do crescimento </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">bacteriano, bem como seus efeitos sobre o espermatozóide canino criopreservado em ACP- </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">106®. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chave: sêmen; cão; ACP-106®; glicerol; antibiótico.</span></div> |