Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2015 |
Autor(a) principal: |
APOLLONI, LIVIA BRUNETTI |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=84199
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Resumo: |
<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">RESUMO</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Este estudo investigou o efeito de androstenediona (A4) sozinha ou em associação com</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">diferentes formas de adição do hormônio folículo-estimulante recombinante bovino</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(FSH) sobre o cultivo in vitro de folículos pré-antrais caprinos isolados. Os folículos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">foram mecanicamente isolados a partir de fragmentos do tecido ovariano e cultivados</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">durante 18 dias em α-MEM suplementado ou não com A4 (10 ng/ml) sozinha ou em</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">associação com uma concentração fixa (A4+FixFSH: 100 ng/ml) ou sequencial</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(A4+SeqFSH: Dia 0: 100 ng/ml; Dia 6: 500 ng/ml; 12 Dia: 1000 ng/ml) de FSH. Após</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">18 dias, os oócitos foram recuperados para a maturação in vitro e posterior análise do</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">status meiótico através do microscópio de fluorescência. Ao final do cultivo in vitro,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">somente o tratamento A4+SeqFSH apresentou menor (P < 0.05) taxa de folículos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">intactos, probabilidade de sobrevivência e retomada da meiose, assim como maior (P <</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">0.05) percentagem de folículos degenerados e/ou extrusos após formação de antro. Os</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">resultados em geral mostraram também uma correlação positiva entre os folículos que</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">apresentaram crescimento rápido e os folículos que degeneraram e/ou extrusaram após a</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">formação do antro. Em relação a produção hormonal, a adição de A4 sozinha ou em</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">associação com o FSH não aumentou (P> 0.05) os níveis de estradiol ou de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">androstenediona após o dia 6, quando comparados com o controle. No entanto, no dia</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">18 os níveis de androstenodiona foram menores (P < 0.05) no tratamento A4+SeqFSH</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">quando comparado com A4 sozinha ou ao tratamento A4+FixFSH, porém a produção</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">de estradiol não diferiu (P > 0.05). Em conclusão, este estudo demonstrou que o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">crescimento folicular acelerado afetou negativamente a morfologia dos folículos préantrais</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">caprino cultivados in vitro. Além disso, a associação de androstenodiona com</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">concentrações crescentes de FSH foi prejudicial para o desenvolvimento folicular, uma</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">vez que esta associação acelerou o crescimento in vitro dos folículos cultivados.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: cultivo in vitro, folículos secundários, cabra, FSH, andrógeno, taxa de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">crescimento.</span></font></div> |