Perfusão do dimetilsulfóxido em tecido ovariano caprino

• Ano de defesa: 2008
• Autor(a) principal: Luz, Valesca Barreto
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Caprinos; Ciências veterinárias; Criopreservação; Tecido Ovariano
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=48163

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">O objetivo deste trabalho foi determinar tempos e concentrações ideais para a perfusão do&nbsp;</span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">dimetilsulfóxido (DMSO) para criopreservação de tecido ovariano caprino. Para tanto o&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">córtex ovariano foi dividido em 25 fragmentos e um fragmento aleatoriamente escolhido foi&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">imediatamente fixado (controle), enquanto os fragmentos restantes foram expostos a 20°C ao&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">DMSO nas concentrações de 1,0 M, 1,5 M e 2,0 M por 10, 20, 30 e 40 minutos. A partir dos&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">melhores resultados da exposição foi realizada a congelação lenta e posteriormente avaliada a&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">viabilidade folicular. Para a análise do efeito da concentração e do tempo de exposição sobre&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">a morfologia e viabilidade de folículos pré-antrais (FOPA), foi utilizada ANOVA seguida de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">teste t. Os valores foram considerados significativos quando P &lt; 0,05. Os resultados&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">mostraram que a percentagem de folículos pré- ntrais normais foi similar ao controle em&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">todos os tratamentos, exceto quando o tecido ovariano foi exposto a 2,0 M por 30 e 40&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">minutos. Através da cromatografia líquida de alta eficiência foi observado que o tempo de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">exposição não exerceu influência nos níveis teciduais do DMSO. Entretanto, em geral&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">maiores níveis teciduais de DMSO foram obtidos na concentração de 2,0 M. Após&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">criopreservação o percentual de FOPA viáveis foi semelhante ao controle nos fragmentos&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">exposto por 10 minutos a 1,0 M e 1,5 M de DMSO. Em conclusão, este trabalho demonstrou&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">que a exposição do tecido ovariano caprino a 1,0 M ou 1,5 M de DMSO por 10 minutos foi&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">eficiente, preservando a viabilidade dos FOPA após a congelação.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chave: exposição, criopreservação, dimetilsulfóxido, tecido ovariano, caprinos.</span></div>