Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2008 |
| Autor(a) principal: |
Pinto, Leonardo Correia |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=51458
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Resumo: |
<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Este trabalho teve como objetivos determinar a quantidade de dimetilsulfóxido (DMSO) que </span></font><span style="font-size: 13.3333px;">penetra no tecido ovariano ovino após a exposição em diferentes tempos e concentrações, </span><span style="font-size: 13.3333px;">bem como verificar a viabilidade dos folículos pré-antrais inclusos em tecido ovariano após </span><span style="font-size: 13.3333px;">teste de toxicidade e criopreservação. Para mensurar a taxa de perfusão do DMSO foi </span><span style="font-size: 13.3333px;">utilizada a Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). Para avaliar a viabilidade </span><span style="font-size: 13.3333px;">folicular, após teste de toxicidade e criopreservação, o tecido ovariano foi criopreservado por </span><span style="font-size: 13.3333px;">congelação lenta e, após descongelação do tecido ovariano e isolamento folicular, os folículos </span><span style="font-size: 13.3333px;">pré-antrais foram analisados por azul de trypan. Para a análise estatística do efeito da </span><span style="font-size: 13.3333px;">concentração e do tempo de exposição sobre os folículos pré-antrais, foi utilizada ANOVA </span><span style="font-size: 13.3333px;">seguida de teste t. Os dados referentes à viabilidade folicular (testes de toxicidade e </span><span style="font-size: 13.3333px;">criopreservação) foram submetidos ao teste de Qui-quadrado, sendo os valores considerados </span><span style="font-size: 13.3333px;">significativos quando P < 0,05. Através da CLAE foi observado que o tempo de exposição </span><span style="font-size: 13.3333px;">não exerceu influência nos níveis teciduais do DMSO. Entretanto, após exposição por 30 </span><span style="font-size: 13.3333px;">minutos os fragmentos ovarianos expostos à solução DMSO 2,0 M retiveram níveis desse </span><span style="font-size: 13.3333px;">crioprotetor significativamente superiores à solução DMSO 1,0 M. Após criopreservação foi </span><span style="font-size: 13.3333px;">observada redução do percentual de folículos viáveis em todos os tratamentos quando </span><span style="font-size: 13.3333px;">comparados ao controle ou tecido não criopreservado. No entanto, pode-se concluir que </span><span style="font-size: 13.3333px;">apenas com 5 minutos (nas concentrações de 1,5 M, e 2,0 M) e 10 minutos de exposição (na </span><span style="font-size: 13.3333px;">concentração de 1,0 M) os níveis teciduais obtidos já foram suficientes para conferir proteção </span><span style="font-size: 13.3333px;">ao tecido durante a congelação, desta forma não sendo necessários tempos de exposições </span><span style="font-size: 13.3333px;">superiores. </span><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chaves: Criopreservação, Perfusão, Dimetilsulfóxido, Tecido ovariano, Ovino </span></div> |
